Riprazo

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Aliskiren

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terápiás terület:

Hypertonie

Terápiás javallatok:

Behandlung von essentieller Hypertonie.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                61
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
62
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIPRAZO 150 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Riprazo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Riprazo beachten?
3.
Wie ist Riprazo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Riprazo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIPRAZO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Riprazo Tabletten enthalten einen Wirkstoff, der Aliskiren genannt
wird. Aliskiren gehört zu einer
Klasse von Arzneimitteln, den so genannten Renin-Inhibitoren. Mit
Hilfe von Riprazo wird bei
erwachsenen Patienten ein hoher Blutdruck gesenkt. Renin-Inhibitoren
verringern die vom Körper
produzierte Menge von Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine
Verengung der Blutgefäße,
wodurch der Blutdruck ansteigt. Eine Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich
die Blutgefäße entspannen. Dies führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Ein hoher Blutdruck steigert die Arbeitsbelastung von Herz und
Arterien. Wenn dieser Zustand lange
anhält, können dadurch die Blutgefäße von Gehirn, Herz und Nieren
geschädigt werden, was zu
Schlaganfall, Herzversagen, Herzinfarkt oder Nierenversagen führen
kann. Wenn der Blutdruck auf
einen normalen Wert
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Riprazo 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellrosa, bikonvexe, runde Tablette mit dem Aufdruck „IL“ auf der
einen und „NVR“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Riprazo beträgt einmal täglich 150 mg.
Bei Patienten, deren
Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf
einmal täglich 300 mg erhöht
werden.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
zwei Wochen (85-90%) nach
Therapiebeginn mit einmal täglich 150 mg.
Riprazo kann entweder allein oder in Kombination mit anderen
Antihypertensiva angewendet werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
Besondere Patientengruppen
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion
ist keine Anpassung der
Initialdosis erforderlich (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2). Riprazo wird
bei Patienten mit stark
eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
) nicht empfohlen. Die gleichzeitige
Anwendung von Riprazo mit ARBs oder ACEIs ist bei Patienten mit
eingeschränkter Nierenfunktion
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
) kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit leicht bis stark eingeschränkter Leberfunktion ist
keine Anpassung der Initialdosis
erforderlich (s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-09-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-09-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-09-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése