Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
PFIZER SANTE FAMILIALE
Enrobage saccharose, cellulose microcristalline, Opaglos GS-2-03
ibuprofen
200 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ibuprofène : 200 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30 mg
orale
20 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
R05X AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION
355 831-7 ou 34009 355 831 7 8 - 20 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012;
Archivée
2001-02-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011 Dénomination du médicament RHINADVILTAB, comprimé enrobé Ibuprofène/Chlorhydrate de pseudoéphédrine Encadré LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES. · Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin. · La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ? 3. COMMENT PRENDRE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RHINADVILTAB, comprimé enrobé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur décongestionnant nasal, la pseudoéphédrine. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à partir de 15 ans): · des sensations de nez bouché, · des maux de tête et/ou fièvre. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RHINADVILTAB, COMPRIMÉ ENROBÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · enfant de moins de 15 ans, · à partir du 6 ème mois de grossesse, · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RHINADVILTAB, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène ........................................................................................................................................ 200 mg Chlorhydrate de pseudoéphédrine ........................................................................................................ 30 mg Pour un comprimé enrobé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine. Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à partir de 15 ans): · des sensations de nez bouché, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. POSOLOGIE RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS) 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise, sans dépasser 4 comprimés par jour. LA DURÉE MAXIMALE DU TRAITEMENT EST DE 5 JOURS. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · chez les enfants de moins de 15 ans, · à partir du 6 ème mois de la grossesse (voir rubrique 4.6), · en cas d'antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles qu'autres AINS, aspirine, ou d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · en cas d'ulcère gastro-duodénal en évolution, · en cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère, · en cas d'insuffisance rénale sévère, · en cas d'hypertension artérielle sévè Olvassa el a teljes dokumentumot