RHINADVILTAB, comprimé enrobé

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
15-11-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
15-11-2011

Aktív összetevők:

ibuprofène

Beszerezhető a:

PFIZER SANTE FAMILIALE

ATC-kód:

Enrobage saccharose, cellulose microcristalline, Opaglos GS-2-03

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen

Adagolás:

200 mg

Gyógyszerészeti forma:

comprimé

Összetétel:

composition pour un comprimé > ibuprofène : 200 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30 mg

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

20 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)

Terápiás terület:

R05X AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION

Termék összefoglaló:

355 831-7 ou 34009 355 831 7 8 - 20 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012;

Engedélyezési státusz:

Archivée

Engedély dátuma:

2001-02-05

Betegtájékoztató

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011
Dénomination du médicament
RHINADVILTAB, comprimé enrobé
Ibuprofène/Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES.
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHINADVILTAB, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RHINADVILTAB, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RHINADVILTAB, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien,
l'ibuprofène, et un vasoconstricteur décongestionnant nasal, la
pseudoéphédrine.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à
partir de 15 ans):
·
des sensations de nez bouché,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHINADVILTAB, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RHINADVILTAB, COMPRIMÉ ENROBÉ DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
enfant de moins de 15 ans,
·
à partir du 6
ème
mois de grossesse,
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce
médicament ou d'un médicament apparenté, notamment
autres anti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINADVILTAB, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
........................................................................................................................................
200 mg
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
........................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien,
l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.
Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à
partir de 15 ans):
·
des sensations de nez bouché,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de
préférence au cours des repas.
POSOLOGIE
RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS)
1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures,
sans dépasser 4 comprimés par jour.
En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise,
sans dépasser 4 comprimés par jour.
LA DURÉE MAXIMALE DU TRAITEMENT EST DE 5 JOURS.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
chez les enfants de moins de 15 ans,
·
à partir du 6
ème
mois de la grossesse (voir rubrique 4.6),
·
en cas d'antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise
d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles
qu'autres AINS, aspirine, ou d'antécédent d'allergie aux autres
constituants du comprimé,
·
en cas d'ulcère gastro-duodénal en évolution,
·
en cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère,
·
en cas d'insuffisance rénale sévère,
·
en cas d'hypertension artérielle sévè
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot