RHEUMON 50 mg/g gél

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

etofenamate

Beszerezhető a:

Mylan EPD Kft.

ATC-kód:

M02AA06

INN (nemzetközi neve):

etofenamate

db csomag:

1x40g Al tubusban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 40 g Al tubusban - - OGYI-T-01931 / 01 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1992-01-01

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Rheumon 50 mg/g gél
etofenamát
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rheumon 50 mg/g gél és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rheumon 50 mg/gél alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Rheumon 50 mg/g gélt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rheumon 50 mg/g gélt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rheumon 50 mg/g gél és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Rheumon 50 mg/g gél hatóanyaga, az etofenamát egy
fájdalomcsillapító hatással rendelkező, nem-
szteroid gyulladásgátló gyógyszer. Alkalmazása az érintett
bőrterületen, a következő esetekben
javallott:

Tompa sérülések, pl. sportbalesetek kapcsán, nevezetesen
zúzódások, rándulások, húzódások.

A vázizomrendszer lágyrészeinek reumás megbetegedései, úgymint
izomreumatizmus,
vállízületi gyulladás mellett kialakult izomfeszülések,
lumbágó, ülőidegzsába (isialgia),
ínhüvelygyulladás, nyáktömlőgyulladás.

A gerincoszlop, valamint az ízületek túlterhelési és
elhaszn�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rheumon 50 mg/g gél
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g Rheumon 50 mg/g gél 50 mg etofenamát hatóanyagot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gél.
Színtelen vagy enyhén sárgás, tiszta vagy enyhén opálos,
izopropil-alkohol illatú gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A mozgató- és támasztórendszer lágyrészeinek reumás
megbetegedései, mint:

izom rheumatismus,

izomspazmus,

periarthropathia humeroscapularis mellett kialakuló izomfeszesség,

lumbago,

ischialgia,

ínhüvelygyulladás,

bursitis.
A gerincoszlop, valamint az ízületek túlterhelési és
elhasználódási megbetegedései, mint:

spondylosis,

osteoarthrosis.
Tompa sérülések, pl. sportsérülések, mint:

zúzódások,

rándulások,

húzódások.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Szokásos, ajánlott dózis:_
A Rheumon gélből naponta 3-4-szer mintegy 5 cm hosszú csíkot (kb.
1,7 g), nagyobb fájdalmas
területre maximum 10 cm-es csíkot (kb. 3,3 g) felvinni és
lehetőleg nagy felületen egyenletesen a
bőrbe dörzsölni.
Az alkalmazás módja

A Rheumon gélt az egész érintett bőrfelületre gyengéden be kell
dörzsölni.

Reumás megbetegedésekben 3-4 hétig tartó terápia általában
kielégítő eredményt ad. Tompa
sérüléseket (pl. sportsérüléseket) általában 2 hétig kell
kezelni. Orvosi utasításra a kezelés
tovább is folytatható.
Speciális betegcsoportok:
OGYÉI/59348/2016
OGYÉI/34920/2017
2
_Máj- és vesekárosodás_
Az adagolás módosítása nem szükséges.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A Rheumon 50 mg/g gél nem használható a következő esetekben:

A készítmény hatóanyagával, flufenaminsavval és egyéb
nem-szteroid gyulladáscsökkentővel
vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

Terhesség harmadik trimesztere.

Mivel nem állnak rendelkezésre kielégítő klinikai tapasztalatok,
a készítm�