RevitaCAM

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Perros

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

Alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2012-02-23

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol etílico
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización bucal.
Dispersión coloidal amarilla
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales que padecen trastornos gastrointestinales tales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardiaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
Este medicamento es para perros y no debe utilizarse en gatos, ya que
no es apto para utilizar en esta
especie.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si se producen reacciones adversas, se deberá suspender el
tratamiento y consultar con el veterinario.
Medicinal product no longer authorised
3
Debe evitarse el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un posible
riesgo de aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Lavarse las manos después de administrar el medicamento.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto directo del medicamento con la piel; en 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol etílico
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización bucal.
Dispersión coloidal amarilla
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales que padecen trastornos gastrointestinales tales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardiaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
Este medicamento es para perros y no debe utilizarse en gatos, ya que
no es apto para utilizar en esta
especie.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si se producen reacciones adversas, se deberá suspender el
tratamiento y consultar con el veterinario.
Medicinal product no longer authorised
3
Debe evitarse el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un posible
riesgo de aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Lavarse las manos después de administrar el medicamento.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto directo del medicamento con la piel; en 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-05-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése