Ország: Szlovákia
Nyelv: szlovák
Forrás: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Bioveta, Česká republilka
QG02AD90
inj.
5x20 ml; 5x10 ml; 1x10 ml; 10x4 ml; 10 x2 ml
BVI, CZ
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU REMOPHAN 75 ΜG/ML INJEKČNÝ ROZTOK 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Zloženie – 1 ml: ÚČINNÁ LÁTKA: Dexkloprostenol 75µg (sodná soľ dexkloprostenolu) POMOCNÉ LÁTKY: Chlórkresol 1 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Injekčný roztok. Číry, bezfarebný roztok 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok - jalovice, kravy. Ošípané – prasnice. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Biotechnické - synchronizácia a vyvolanie ruje u jalovíc a kráv - synchronizácia pohlavného cyklu darkýň a príjemkýň v programe prenosu ranných embryí dobytka - indukcia pôrodu u prasníc Terapeutické - Hovädzí dobytok – funkčné poruchy vaječníkov, postpartálny a postservisný anestrus (tichá ruja, nepravidelný a anovulačný cyklus, perzistujúce žlté teliesko, luteálna cysta). - Postpuerperálne ochorenie maternice, endometritídy, pyometra. Prerušenie normálnej a patologickej gravidity (v prvej polovici gravidity). - Kombinovaná terapia folikulárnych cýst (10. – 14. deň po podaní LHRH, po zistení pozitívnej ovariálnej odozvy). 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Použitie v priebehu plánovanej a fyziologicky normálnej gravidity, kedy nie je prerušenie požadované z terapeutického hľadiska. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIAŽiadne. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Neuplatňuje sa. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM _REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok_ 1 V prípade zasiahnutia očí preplachujte dostatočným množstvom vody i pod viečkami minimálne 15 minút. Pri podráždení vyhľadajte lekársku pomoc. Pri kontakte substancie s kožou sa odporúča postihnuté miesto omyť vodou a mydlom. Pri podráždení kože vyhľadajte lekársku pomoc. V prípade nOlvassa el a teljes dokumentumot