RAPYDAN MEDICATED PLASTER

Ország: Ciprus

Nyelv: görög

Forrás: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktív összetevők:

LIDOCAINE; TETRACAINE

Beszerezhető a:

EUROCEPT INTERNATIONAL B.V (0000010218) TRAPGANS 5, ANKEVEEN, 1244 RL

ATC-kód:

N01BB52

INN (nemzetközi neve):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Gyógyszerészeti forma:

MEDICATED PLASTER

Összetétel:

LIDOCAINE (0000137586) 70MG; TETRACAINE (0000094246) 70MG

Az alkalmazás módja:

CUTANEOUS USE

Recept típusa:

Zero-days MRP

Terápiás terület:

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Termék összefoglaló:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0762/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Betegtájékoztató

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RAPYDAN
® 70MG/70MG ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
Λιδοκαΐνη/Τετρακαΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rapydan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Rapydan
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Rapydan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Rapydan
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAPYDAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Rapydan περιέχει δύο τοπικά
αναισθητικά: λιδοκαΐνη και
τετρακαΐνη. Τα φάρμακα αυτά
χρησιμ

Termékjellemzők

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rapydan 70 mg/70 mg
φαρμακούχ
ό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
φαρμακούχ
o έμπλαστρο περιέχει 70 mg λιδοκαΐνης
και 70 mg τετρακαΐνης.
Έκδοχα: 0,35 mg παραϋδροξυβενζοϊκό
μεθύλιο, 0,07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό
προπύλιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Φ
αρμακούχ
o έμπλαστρο.
Έμπλαστρα ελλειπτικού σχήματος,
ανοικτού καφέ χρώματος (διαστάσεις
κατά προσέγγιση: 8,5 cm x
6,0 cm), με αφαιρούμενο αδιαφανή πλαστικό
δίσκο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επιφανειακή αναισθησία του δέρματος
με βελόνα για παρακέντηση και σε
περιπτώσεις επιπολών
χειρουργικών επεμβάσεων (όπως εκτομή
διαφόρων δερματικών βλαβών και
βιοψίες τύπου punch) σε
φυσιολογικό, άθικτο δέρμα, σε
ενήλικες.
Επιφανειακή αναισθησία του δέρματος
για παρακέντηση με βελόνα σε
φυσιολογικό, άθικτο δέρμα, σε
παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων): _1 έως το πολύ 4 έμπλαστρo
ταυτόχρονα. Έως 4
έμπλαστρo ανά 24 ώρες.
_Παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω: _1 έως το
πολύ 2 έμπλαστρo ταυτόχρονα. Έως 2
έμπλαστρα ανά 24
ώρες.
_