Ranitidin Temmler 150 mg Filmtabletten

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
03-06-2015
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
03-06-2015

Aktív összetevők:

Ranitidinhydrochlorid

Beszerezhető a:

Temmler Pharma GmbH & Co. KG (3003140)

INN (nemzetközi neve):

ranitidine hydrochloride

Gyógyszerészeti forma:

Filmtablette

Összetétel:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 168 Milligramm

Az alkalmazás módja:

zum Einnehmen

Engedélyezési státusz:

erloschen

Engedély dátuma:

1995-12-28

Betegtájékoztató

                                RANITIDIN TEMMLER
150 MG FILMTABLETTEN
DATE: 12.05.2009
PAGE 1
1. ADMINISTRATIVE INFORMATION
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3
PRODUKT INFORMATION
1.3.1
Fachinformation, Beschriftung auf Behältnis und äußerer Umhüllung,
Gebrauchsinformation
1.3.1.3 Gebrauchsinformation
Künftig vorgesehener Wortlaut für die Gebrauchsinformation
Der Text befindet sich in der Anlage.
/tmp/de_36143_00_00_pil.rtf
Dok-Nr.: TA020095121422100005
RANITIDIN TEMMLER
150 MG FILMTABLETTEN
DATE: 12.05.2009
PAGE 2
1. ADMINISTRATIVE INFORMATION
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RANITIDIN TEMMLER 150 MG FILMTABLETTEN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was sind Ranitidin Temmler 150 mg Filmtabletten und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin Temmler 150 mg
Filmtabletten beachten?
3.
Wie sind Ranitidin Temmler 150 mg Filmtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Ranitidin Temmler 150 mg Filmtabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS SIND RANITIDIN TEMMLER 150 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Ranitidin Temmler 150 mg Filmtabletten ist ein Magen-Darm-Mittel und
gehört in die Gruppe der
sogenannten Histamin-H
2
-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.
RANITIDIN TEMMLER 150 MG FILMTABLETTEN WERDE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RANITIDIN TEMMLER 150 MG
FILMTABLETTEN
DATE: 12.05.2009
PAGE: 1
1. ADMINISTRATIVE INFORMATION
1.3.3 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3
PRODUKT INFORMATION
1.3.1
Fachinformation, Beschriftung auf Behältnis und äußerer Umhüllung,
Gebrauchsinformation
1.3.1.1 Fachinformation
Künftig vorgesehener Wortlaut für die Fachinformation
Der Text befindet sich in der Anlage.
/tmp/de_36143_00_00_spc.rtf
Dok-Nr.: TA020095121459460004
RANITIDIN TEMMLER 150 MG
FILMTABLETTEN
DATE: 12.05.2009
PAGE: 2
1. ADMINISTRATIVE INFORMATION
1.3.3 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
F A C H I N F O R M A T I O N
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
RANITIDIN TEMMLER 150 MG FILMTABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend
150 mg Ranitidin).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Gelbe, runde, biconvexe Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Duodenalulcera
benigne Magenulcera
Refluxösophagitis
Zollinger-Ellison-Syndrom
Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera
Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur
Verhinderung von Stress-Blutungen
von Magen und Duodenum.
Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion:
Duodenal- und benigne Magenulcera:
2 Filmtabletten Ranitidin Temmler 150 mg (entsprechend 300 mg
Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor
dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette Ranitidin Temmler 150 mg
(entsprechend 150 mg Ranitidin)
morgens und abends.
Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen.
Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera:
1 Filmtablette Ranitidin Temmler 150 mg vor dem Schlafengehen. Die
Dauer der Behandlung beträgt bis zu
12 Monate.
Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese
bekannt ist, dass sie zu Rezidiven
neigen.
Refluxösophagitis:
2 Filmtabletten Ranitidin Temmle
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot