RANITIDIN SANDOZ 75 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ranitidin

Beszerezhető a:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-kód:

A02BA02

INN (nemzetközi neve):

ranitidine

db csomag:

10x

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-09-18

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RANITIDIN SANDOZ 75 MG FILMTABLETTA
RANITIDIN
_Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót!_

_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége _
_lehet!_

_További kérdéseivel forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez!_

_E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A
készítményt másoknak átadni nem szabad, _
_mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei
az Önéhez hasonlóak._

_Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon _
_kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét!_
A BETEGT Á J É KOZTAT Ó TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Ranitidin Sandoz 75 mg filmtabletta
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ranitidin Sandoz 75 mg filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Ranitidin Sandoz 75 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ranitidin Sandoz 75 mg filmtablettát tárolni?
6. További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANITIDIN SANDOZ 75 MG FILMTABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ranitidin Sandoz 75 mg filmtabletta gyomorsav túltengés okozta
panaszok, emésztési zavarok, és
az ezzel kapcsolatos gyomorégés enyhítésére, rövid időtartamú
kezelésére szolgáló gyógyszer.
Továbbá alkalmazható az étkezés után jelentkező savtúltengés
megelőzésére.
A gyomor sósavat termel, ami segít a táplálék megemésztésében.
Azonban, ha a termelődött sósav
mennyisége túl sok, ez savtúltengéses panaszokat, pl.
gyomorégést, savas emésztési zavarokat (savas
diszpepszia) okozhat.
A Ranitidin Sandoz 75 mg filmtabletta elsősorban azt akadályozza
meg, hogy a gyomor sok savat
termeljen. Egy filmtabletta bevétele után kb. 30 percen belül
jelentkezik a hatás é

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RANITIDIN SANDOZ 75 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg ranitidin (84 mg ranitidin-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
Segédanyagként 1,63 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz
filmtablettánként.
Segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta. Sárga, kerek, mindkét oldalon domború felületű,
egyik oldalon felezőbemetszéssel
ellátott filmbevonatú tabletták.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gyomorégés, dyspepsia (savtúltengéses emésztési zavarok),
hyperaciditás tüneteinek enyhítése, rövid
időtartamú kezelése. Postpandrialis hyperaciditás megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _
_Gyomorégés, gyomorsavtúltengés tüneteinek enyhítésére_:
felnőttek (időskorúak is) és 16 éven felüli
gyermekek szokásos adagja 1 db Ranitidin Sandoz 75 mg filmtabletta a
nap bármely szakában, amikor
a tünetek jelentkeznek.
Legtöbb esetben napi 1, esetleg 2 filmtabletta elegendő.
Maximálisan napi 4 filmtabletta (300 mg) vehető be. (4
filmtabletta/24 óra)
A beteg figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne szedje a gyógyszert
folyamatosan 2 hétnél hosszabb
ideig, és forduljon orvoshoz, ha tünetei nem szűnnek meg vagy
rosszabbodnak.
A filmtablettákat összerágás nélkül, elegendő mennyiségű
folyadékkal kell bevenni. A gyógyszer
étkezéstől függetlenül is bevehető.
_Postprandialis savtúltengéses panaszok, gyomorégés
megelőzésére: _½-1 órával étkezés előtt 1
filmtablettát (75 mg) ajánlott bevenni.
_Gyerekek_
A Ranitidin 75 mg filmtabletta alkalmazása nem javasolt 16 év alatti
gyerekek számára a
biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A ranitidin hatóanyaggal és a készítmény bármely
összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység.

Porphyria az anamnézisben.
30996/40/08
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK