Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
TEVA GmbH (3086597)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 336 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-11-13
accedo Arzneimittel GmbH RANITIDIN ACCEDO® 300 MG FILMTABLETTEN Stand Juni 2007 GEBRAUCHSINFORMATION OBFM406951C201C7C52B.rtf Version28.06.2007 Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. Die Gebrauchsinformation beinhaltet: 1. Was ist Ranitidin accedo 300 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin accedo 300 mg beachten? 3. Wie ist Ranitidin accedo 300 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ranitidin accedo 300 mg aufzubewahren? BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ranitidin accedo® 300 mg Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ranitidin. _1 Filmtablette enthält_ 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin). _Die sonstigen Bestandteile sind_ mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Hypromellose, Polydextrose, Triethylcitrat, Macrogol 8000, Farbstoff Titandioxid (E 171). Ranitidin accedo 300 mg ist in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich. 1. WAS IST RANITIDIN ACCEDO 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ranitidin accedo 300 mg ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. VON: accedo Arzneimittel GmbH Anne-Frank-Straße 1a 01445 Radebeul Telefon: 0351 834 Olvassa el a teljes dokumentumot
accedo Arzneimittel GmbH RANITIDIN ACCEDO ® 150/300 MG FILMTABLETTEN Stand Juni 2007 FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ranitidin accedo ® 150 mg Ranitidin accedo ® 300 mg Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 2. QUANTITATIVE UND QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ranitidin accedo 150 mg_ 1 Filmtablette enthält 167 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin). _Ranitidin accedo 300 mg_ 1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin). Hilfsstoffe siehe unter 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Duodenalulcera - benigne Magenulcera - Refluxösophagitis - Zollinger-Ellison-Syndrom _Zusätzliche Anwendungsgebiete für Ranitidin accedo 150 mg_ - Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera - Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress- Blutungen von Magen und Duodenum - Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Erwachsene mit normaler Nierenfunktion_ _Duodenal- und benigne Magenulcera_ 2 Filmtabletten Ranitidin accedo 150 mg oder 1 Filmtablette Ranitidin accedo 300 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette Ranitidin accedo 150 mg (entsprechend 150 mg Ranitidin) morgens und abends. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen. _Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera_ 1 Filmtablette Ranitidin accedo 150 mg vor dem Schlafengehen. Die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 12 Monate. Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen. de_22205 Version 28.06.2007 Seite 1 von 7 accedo Arzneimittel GmbH RANITIDIN ACCEDO ® 150/300 MG FILMTABLETTEN S Olvassa el a teljes dokumentumot