RAN-GABAPENTIN CAPSULE
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
17-06-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
GABAPENTIN
Beszerezhető a:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC-kód:
N02BF01
INN (nemzetközi neve):
GABAPENTIN
Adagolás:
400MG
Gyógyszerészeti forma:
CAPSULE
Összetétel:
GABAPENTIN 400MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100/500
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0125929002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
MARKETED
Engedély dátuma:
2009-01-07
Termékjellemzők
Page 1 of 33
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN™-GABAPENTIN
Gabapentin Capsules, Mfr. Std
100 mg, 300 mg, and 400 mg
Antiepileptic Agent
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
Date of Revision
126 East Drive
June 17, 2020
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Submission Control No.: 239409
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Page 2 of 33
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
