RAN-CARVEDILOL TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
06-10-2016
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
CARVEDILOL
Beszerezhető a:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC-kód:
C07AG02
INN (nemzetközi neve):
CARVEDILOL
Adagolás:
3.125MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
CARVEDILOL 3.125MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0122683003; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2022-09-16
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN™-CARVEDILOL
Carvedilol Tablets, House Standard
3.125, 6.25, 12.5 and 25 mg
CONGESTIVE HEART FAILURE AGENT
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. DATE OF REVISION:
126 East Drive SEPTEMBER 14, 2016
Brampton, Ontario
L4W 0A5
Submission Control No: 197425
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
_ _
_RAN-CARVEDILOL Product Monograph _
_ _
_Page 2 of 38 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................25
CLINICAL TRIALS
.............................................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
