RAMIPRIL-ZENTIVA 10 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s. (Csehország)

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

28x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-10136 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 10 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 10 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 10 mg tabletta - OGYI-T-09729; MERAMYL 10 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 10 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 10 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 10 mg tabletta - OGYI-T-10554

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2005-03-31

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ramipril-Zentiva 5 mg tabletta
Ramipril-Zentiva 10 mg tabletta
ramipril
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril-Zentiva tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril-Zentiva tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril-Zentiva tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril-Zentiva tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril-Zentiva tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Ramipril-Zentiva tabletta egy ramipril hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Az úgynevezett
ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók) csoportjába
tartozik.
A Ramipril-Zentiva tabletta az alábbiak szerint hat:
-
csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást;
-
ellazítja és tágítja az ereket;
-
megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramipril-Zentiva tabletta alkalmazható:
-
a magasvérnyomás (hipertónia) kezelésére;
-
szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére;
-
a vesekárosodás kockázatának csökkent�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ramipril-Zentiva 5 mg tabletta
Ramipril-Zentiva 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ramipril-Zentiva 5 mg tabletta:_ _5 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
Ramipril-Zentiva 10 mg tabletta:_ _10 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Ramipril-Zentiva 5 mg tabletta:
Halvány piros, hosszúkás, 8 mm × 4 mm méretű, mindkét oldalon
bemetszéssel ellátott tabletta, egyik
oldalán a „5” és „HMP”, másik oldalán „5” jelzéssel
és cégjelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ramipril-Zentiva 10 mg tabletta:
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, 7 mm × 4,5 mm méretű,
mindkét oldalon bemetszéssel ellátott
tabletta, egyik oldalán a bemetszés alatt és felett „HMO”
jelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Hypertonia kezelése.
-
Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentése olyan
betegek esetén, akiknél:
- manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség,
stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy
- a diabetes legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd 5.1 pont).
-
Vesebetegség kezelése:
- mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia;
- makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephropathia legalább egy
cardiovascularis rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd
5.1 pont);
-

3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses
glomerularis
nephropathia (lásd 5.1 pont).
-
Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelése.
-
Másodlagos prevencióként acut myocardialis infarctust követően:
klinikai tünetekkel járó
szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortalitás
csökkentése a myocardialis infarctus
akut fázisától