Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
ratiopharm Hungária Kft.
C09AA05
ramipril
30x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
30x buborékcsomagolásban OGYI-T-10538 / 01
Generikus
2005-11-15
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG TABLETTA ramipril MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta_ _és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta_ _szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tablettát?_ _ 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az úgyn- evezett ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik. A Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta az alábbiak szerint hat: - Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást. - Ellazítja és tágítja az ereket. - Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. A Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta alkalmazható: - A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére. - A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem) - A sz Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG TABLETTA RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta: _2,5 mg ramipril tablettánként. Segédanyag: 155 mg laktóz-monohidrát. _Ramipril-ratiopharm 5 mg tabletta: _5 mg ramipril tablettánként. Segédanyag: 94 mg laktóz-monohidrát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta_: Sárga, bevonat nélküli, hosszúkás, lapos tabletta. Egyik oldalán, és az oldalán törővonallal, a másik oldalán R2 jelöléssel ellátva. _Ramipril-ratiopharm 5 mg tabletta_: Rózsaszín, bevonat nélküli, hosszúkás, lapos tabletta. Egyik oldalán és a peremén törővonallal, a másik oldalán R3 jelöléssel ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Hypertonia kezelésére. - Vesebetegség kezelésére: mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis nephropathia makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis nephropathia legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd 5.1 pont), ≥3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses glomerularis nephropathia (lásd 5.1 pont). - Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére. - Másodlagos prevencióként akut myocardialis infarktust követően: klinikai tünetekkel járó szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortalitás csökkentésére a myocardialis infarktus akut fázisától kezdve, ha a kezelés az akut myocardialis infarktust követően 48 óra múlva elkezdődik. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szájon át történő alkalmazásra. A Ramipril-ratiopharm tablettát naponta egyszer, mindennap ugyanabban az időben javasolt bevenni. 26641/41/09 53013/41/09 A Ramipril-ratiopharm tabletta bevehető étkezés előtt, alatt vagy után is, mivel az ételek nem befolyásolják a gyógyszer b Olvassa el a teljes dokumentumot