RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-12-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-10-2010

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

ratiopharm Hungária Kft.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-10538 / 01

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2005-11-15

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta_ _és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta_ _szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tablettát?_ _
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril-ratiopharm 2,5 mg
tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG TABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta egy ramipril hatóanyagot
tartalmazó gyógyszer. Az úgyn-
evezett ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók)
csoportjába tartozik.
A Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta az alábbiak szerint hat:
-
Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.
-
Ellazítja és tágítja az ereket.
-
Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta alkalmazható:
-
A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére.
-
A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás rosszabbodásának
késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben
szenved-e vagy sem)
-
A sz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG TABLETTA
RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta: _2,5 mg ramipril
tablettánként.
Segédanyag: 155 mg laktóz-monohidrát.
_Ramipril-ratiopharm 5 mg tabletta: _5 mg ramipril tablettánként.
Segédanyag: 94 mg laktóz-monohidrát.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Ramipril-ratiopharm 2,5 mg tabletta_: Sárga, bevonat nélküli,
hosszúkás, lapos tabletta. Egyik oldalán, és
az oldalán törővonallal, a másik oldalán R2 jelöléssel
ellátva.
_Ramipril-ratiopharm 5 mg tabletta_: Rózsaszín, bevonat nélküli,
hosszúkás, lapos tabletta. Egyik oldalán
és a peremén törővonallal, a másik oldalán R3 jelöléssel
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Hypertonia kezelésére.
-
Vesebetegség kezelésére:

mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia

makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephropathia legalább egy
kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd
5.1 pont),

≥3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses
glomerularis nephropathia
(lásd 5.1 pont).
-
Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére.
-
Másodlagos prevencióként akut myocardialis infarktust követően:
klinikai tünetekkel járó
szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortalitás
csökkentésére a myocardialis infarktus akut
fázisától kezdve, ha a kezelés az akut myocardialis infarktust
követően 48 óra múlva elkezdődik.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
A Ramipril-ratiopharm tablettát naponta egyszer, mindennap ugyanabban
az időben javasolt bevenni.
26641/41/09
53013/41/09
A Ramipril-ratiopharm tabletta bevehető étkezés előtt, alatt vagy
után is, mivel az ételek nem
befolyásolják a gyógyszer b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése