RAMIPRIL PFIZER 10 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

Pfizer Kft.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 30x HDPE tartályban 50x buborékcsomagolásban 56x bubo

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

20x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 16; 28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 17; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 18; 30x HDPE tartályban OGYI-T-21410 / 19; 50x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 20; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 21; 60x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 22; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 23; 98x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 24; 100x buborékcsomagolásban OGYI-T-21410 / 25; 1000x HDPE tartályban OGYI-T-21410 / 26

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-08-25

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL PFIZER 5 MG TABLETTA
RAMIPRIL PFIZER 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril Pfizer és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril Pfizer szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril Pfizer-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril Pfizer-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramipril Pfizer hatóanyaga a ramipril. Ez az ACE-gátlóknak
(angiotenzin konvertáló enzim
gátlóknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Ramipril Pfizer úgy hat, hogy:

csökkenti azoknak az anyagoknak a termelődését a szervezetében,
amelyek képesek a
vérnyomását emelni,

ellazítja és kitágítja az ereit,

megkönnyíti a szíve számára, hogy vért pumpáljon a
szervezetébe.
Ramipril Pfizer az alábbiak esetén alkalmazható:

a magas vérnyomás kezelésére (hipertónia),

a szívroham vagy a szélütés (sztrók) kialakulási kockázatának
a csökkentésére,

a veseműködési zavarok kialakulási kockázatának a
csökkentésére vagy azok rosszabbodásának
k�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
RAMIPRIL PFIZER 5 MG TABLETTA
RAMIPRIL PFIZER 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg ramipril tablettánként.
10 mg ramipril tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
21,7 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
43,4 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Ramipril Pfizer 5_
_ _
_ _
_ mg tabletta:_
_ _
_ _
Halvány rózsaszínű, foltos, metszett szélű, lapos felületű,
hosszúkás tabletták, egyik oldalon a
törővonal felett „H” és az alatt „19” jelzéssel, másik
oldalán törővonallal.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Ramipril Pfizer 10_
_ _
_ _
_ mg tabletta:_
_ _
_ _
Fehér vagy csaknem fehér metszett élű, lapos felületű
hosszúkás tabletták, egyik oldalon a törővonal
felett „H” és az alatt „20” jelzéssel, másik oldalán
törővonallal.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
- Hypertonia kezelése.
- Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentése az alábbi
kórképekben szenvedő betegeknél:
o
manifeszt atherothromboticus cardiovascularis megbetegedés
(koszorúér-betegség
vagy stroke vagy perifériás érbetegség az anamnézisben), vagy
o
legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral kísért diabetes
(lásd 5.1 pont).
- Vesebetegség kezelése:
o
kezdődő diabeteses glomerularis nephropathia, amit a
microalbuminuria megléte
jelez,
o
manifeszt diabeteses glomerularis nephropathia, amit a
macroproteinuria megléte
jelez, olyan betegeknél, akiknek legalább egy cardiovascularis
rizikófaktoruk van
(lásd 5.1 pont),
o
manifeszt nem diabeteses glomerularis nephropathia, amit a napi
legalább ≥ 3 g-os
macroproteinuria megléte jelez (lásd 5.1 pont).
OGYI/21071/2012
OGYI/21074/2012
OGYI/27389/2012
OGYI/27390/2012
- Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelése.
- Akut myocardialis infarctus utáni szekunder prevenció: a
myocar