RAMIPRIL HCT-ZENTIVA 5 mg/25 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-02-2022

Aktív összetevők:

a ramipril; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s. (Csehország)

ATC-kód:

C09BA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10606 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE HCT 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-09094; AMPRILAN HD 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-10558; MERAMYL HCT 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-20037; HARTIL HCT 5 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-20255

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2005-12-08

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ramipril HCT-Zentiva 5 mg/25 mg tabletta
ramipril/hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril HCT-Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril HCT-Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Ramipril HCT-Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril HCT-Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril HCT-Zentiva és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Ramipril HCT-Zentiva ramipril és hidroklorotiazid hatóanyagokat
tartalmazó kombinált gyógyszer.
A ramipril az ún. ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló
enzimgátlók) csoportjába tartozik, és az alábbi
hatásokkal rendelkezik:
-
csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást;
-
ellazítja és tágítja az ereket;
-
megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A hidroklorotiazid az ún. tiazid-típusú diuretikumok vagy
vízhajtók csoportjába tartozik. Hatására
fokozódik a kiválasztott vizelet mennyisége. Ezáltal csökken az
Ön vérnyomása.
A Ramipril HCT-Zentiva-
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ramipril HCT-Zentiva 5 mg/25 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg ramiprilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, 10 mm × 5,6 mm méretű
tabletta, mindkét oldalán
bemetszéssel, valamint mélynyomású „HNW” jelöléssel és
cégjelzéssel. A tabletta egyenlő
adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Hypertonia kezelése.
Ez a fix dózisú kombináció azon betegek számára javallt, akiknek
vérnyomása monoterápiában
alkalmazott ramiprillel vagy hidroklorotiaziddal nem szabályozható
megfelelően.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
A Ramipril HCT-Zentiva-t naponta egyszer, minden nap ugyanabban az
időpontban, általában
reggel javasolt bevenni.
A tabletta bevehető étkezés előtt, alatt vagy után is, mivel az
ételek nem befolyásolják a gyógyszer
biohasznosulását (lásd 5.2 pont).
A Ramipril HCT-Zentiva-t folyadékkal kell bevenni. Nem szabad
összerágni vagy összetörni.
Felnőttek
Az adagolást egyénileg kell meghatározni a beteg jellemzői
alapján (lásd 4.4 pont) és az elérendő
vérnyomásértékeknek megfelelően. A fix dózisú ramipril és
hidroklorotiazid kombinációt általában
az egyik összetevővel lefolytatott dózistitrálást követően
ajánlott elkezdeni.
A Ramipril HCT-Zentiva-kezelést a legalacsonyabb elérhető
hatáserősséggel kell elkezdeni.
Amennyiben szükséges, az adag fokozatosan emelhető a
célvérnyomás eléréséig, a megengedett
maximális adag napi 10 mg ramipril és 25 mg hidroklorotiazid.
Különleges betegcsoportok
Diuretikus kezelés alatt álló betegek
A Ramipril HCT-Zentiva-kezelés megkezdését követően hypotonia
jelentkezhet; ezért a kezelés
megkezdésekor fokozott elővigyázatosság ajánlott. Megfontolandó
a diuretikum adagjának
csökkentése vagy a diuretikum-kezelés felfüggesztése a Ramipril
HCT-Zentiva-kezelés
m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot