RAMIPRIL HCT PLIVA 5 mg/25 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Aktív összetevők:

a ramipril; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Pliva Hungária Kft.

ATC-kód:

C09BA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril; hydrochlorothiazide

db csomag:

30x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-03-10

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL HCT PLIVA 2,5 MG/12,5 MG TABLETTA
RAMIPRIL HCT PLIVA 5 MG/25 MG TABLETTA
ramipril/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril HCT Pliva tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril HCT Pliva tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril HCT Pliva tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril HCT Pliva tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL HCT PLIVA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Vérnyomáscsökkentő és vizelethajtó hatású szívgyógyszer. A
Ramipril HCT Pliva tabletta az ACE-
gátló gyógyszerek csoportjába tartozik.
HATÁS
A Ramipril HCT Pliva kombinált tabletta, amely két hatóanyagot
tartalmaz:

A ramipril bizonyos hormonokat befolyásol a vérben. Ez a vérerek
kitágulását váltja ki, amely
vérnyomáscsökkenéshez és a szív kisebb terheléséhez vezet.

A hidroklorotiazid fokozza a nátrium vesén át való kiürülését.
Ez a fokozott nátrium-kiürülés
vizet „visz magával”, aminek következtében megnő a vizelet
mennyisége, valamint fokozódik a
kálium ürülése.
ALKALMAZÁS
A Ramipril HCT Pliva tablettát az olyan emelkedett vérnyomás
kezelésére használj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RAMIPRIL HCT PLIVA 2,5 MG/12,5 MG TABLETTA
RAMIPRIL HCT PLIVA 5 MG/25 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Ramipril HCT Pliva 2,5 mg/12,5 mg tabletta:_ 2,50 mg ramipril és
12,5 mg hidroklorotiazid
tablettánként.
_Ramipril HCT Pliva 5 mg/25 mg tabletta:_ 5,00 mg ramipril és 25,0 mg
hidroklorotiazid tablettánként.
Segédanyagok:
_Ramipril HCT Pliva 2,5 mg/12,5 mg tabletta:_ 64,5 mg
laktóz-monohidrát tablettánként.
_Ramipril HCT Pliva 5 mg/25 mg tabletta:_ 129 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Ramipril HCT Pliva 2,5 mg/12,5 mg tabletta:_ fehér vagy törtfehér,
kapszula alakú, bevonat nélküli,
lapos, 4 × 8 mm-es tabletta, egyik oldalán felezővonallal, másik
oldalán „12.5” bevéséssel.
A tabletta nem osztható egyenlő adagokra.
_Ramipril HCT Pliva 5 mg/25 mg tabletta:_ fehér vagy törtfehér,
kapszula alakú, bevonat nélküli, lapos,
5 × 10 mm-es tabletta, egyik oldalán és mindkét élén
felezővonallal, a másik oldalán „25” bevéséssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése. A ramipril és a hidroklorotiazid
fix kombinációja olyan betegek
kezelésére javallott, akiknél a vérnyomás nem állítható be
megfelelően önmagában adott ramiprillel
vagy önmagában adott hidroklorotiaziddal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a fix dóziskombináció nem alkalmas kezdeti kezelésre.
Általánosságban: az elektrolit és/vagy folyadékhiányt
korrigálni kell.
_Felnőttek: _
A Ramipril HCT Pliva tabletta fix kombinációjának alkalmazása csak
az egyedi összetevők
individuális dózistitrálását követően ajánlott.
A dózis legalább 3 hetes időközönként növelhető. A szokásos
kezdő dózis napi egyszeri 2,5 mg
ramipril és 12,5 mg hidroklorotiazid. A szokásos fenntartó dózis
vagy 2,5 mg ramipril és 12,5 mg
hidroklorotiazid vagy 5 mg ramipril 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot