Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Bristol Laboratories Ltd.
C09AA05
ramipril
28x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20359 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 5 mg tabletta - OGYI-T-09729; EMREN 5 mg tabletta - OGYI-T-09975; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMISTADA 5 mg tabletta - OGYI-T-20204; RAMICARD 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIGAMMA 5 mg tabletta - OGYI-T-20957; RAMIPRIL AUROBINDO 5 mg tabletta - OGYI-T-21186; RAMIPRIL Q PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 5 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 5 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg tabletta - OGYI-T-22759
Generikus
2007-06-05
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RAMIPRIL BRIL 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA RAMIPRIL BRIL 5 MG KEMÉNY KAPSZULA RAMIPRIL BRIL 10 MG KEMÉNY KAPSZULA ramipril MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a RAMIPRIL BRIL kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a RAMIPRIL BRIL kemény kapszula alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a RAMIPRIL BRIL kemény kapszulát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a RAMIPRIL BRIL kemény kapszulát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL BRIL KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A RAMIPRIL BRIL kemény kapszula egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik. A RAMIPRIL BRIL kemény kapszula az alábbiak szerint hat: Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást. Ellazítja és tágítja az ereket. Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. A RAMIPRIL BRIL kemény kapszula alkalmazható: A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának ké Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE RAMIPRIL BRIL 5 MG KEMÉNY KAPSZULA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg ramipril kemény kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Kemény kapszula. Kb. 100 mg fehér homogén por, 4-es méretű, alsó részén átlátszatlan fehér, felső részén átlátszatlan vörösbarna kemény zselatin kapszulába töltve. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK - Hypertonia kezelésére. - Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás csökkentésére olyan betegek esetén, akiknél: manifeszt aterothrombotikus kardiovaszkuláris betegség (korábbi szívkoszorúér-betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy a diabetes legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt jelentkezik (lásd 5.1 pont). - Vesebetegség kezelésére Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis nephropathia Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis nephropathia legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd 5.1 pont), 3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses glomerularis nephropathia (lásd 5.1 pont) - Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére - Másodlagos prevencióként acut myocardialis infarctust követően: klinikai tünetekkel járó szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortalitás csökkentésére a myocardialis infarctus acut fázisától kezdve, ha a kezelés az acut myocardialis infarctust követően 48 óra múlva elkezdődik. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szájon át történő alkalmazásra. A Ramipril Bril kemény kapszulát naponta egyszer, minden nap ugyanabban az időpontban javasolt bevenni. A Ramipril Bril kemény kapszula bevehető étkezés előtt, alatt vagy után is, mivel az ételek nem befolyásolják a gyógyszer biohasznosulását (lásd 5.2 pont) A Ramipril Bril kemény kapszulát fo Olvassa el a teljes dokumentumot