RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

1 A Pharma GmbH

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10417 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 5 mg tabletta - OGYI-T-09729; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 5 mg tabletta - OGYI-T-10554

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2005-09-08

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta
Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta
Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta
ramipril
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
·
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril 1 A Pharma tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril 1 A Pharma tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril 1 A Pharma tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril 1 A Pharma tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril 1 A Pharma tabletta, és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Ramipril 1 A Pharma tabletta egy ramipril hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Az úgynevezett ACE-
gátlók (angiotenzin-konvertáló enzimgátlók) csoportjába
tartozik.
A Ramipril 1 A Pharma tabletta az alábbiak szerint hat:
·
csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást;
·
ellazítja és tágítja az ereket;
·
megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramipril 1 A Pharma tabletta alkalmazható:
·
magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére;
·
szívinfarktus vagy sztrók kockáz

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta
Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta
Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta: 2,5 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta: 5 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta: 10 mg ramiprilt tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Ramipril 1 A Pharma 2,5 mg tabletta:
Fehér, hosszúkás, lapos felületű, metszett élű tabletta egyik
oldalán „R 2,5” jelzéssel, mindkét oldalán
felező bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ramipril 1 A Pharma 5 mg tabletta:
Fehér, hosszúkás, lapos felületű, metszett élű tabletta egyik
oldalán „R 5” jelzéssel, mindkét oldalán
felező bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ramipril 1 A Pharma 10 mg tabletta:
Fehér, hosszúkás, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik
oldalán „R 10” jelzéssel, mindkét oldalán
felező bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
-
Hypertonia kezelése.
-
Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentése olyan
betegek esetén, akiknél:

manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség,
stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy

a diabetes legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd 5.1 pont).
-
Vesebetegség kezelése:

microalbuminuriával jelentkező, kezdődő diabeteses glomerularis
nephropathia;

macroproteinuriával jelentkező, manifeszt diabeteses glomerularis
nephropathia legalább egy
cardiovascularis rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd
5.1 pont);

≥ 3 g/nap macroproteinuriával jelentkező, manifeszt nem-diabeteses
glomerularis
nephropathia (lásd 5.1 pont).
-
Tünetekkel járó szível