RAMACE PLUSZ 2,5 mg/12,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

C09BA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20109 / 01 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20109 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-09094; AMPRILAN HL 2,5 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-10558; MERAMYL HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-20037; HARTIL HCT 2,5 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-20255; RAMIPRIL HCT ACTAVIS 2,5 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-22760

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2006-05-02

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMACE PLUSZ 2,5 MG/12,5 MG TABLETTA
ramipril/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMACE PLUSZ 2,5 MG/12,5 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta ramipril és hidroklorotiazid
hatóanyagokat tartalmazó
kombinált gyógyszer.
A ramipril az ún. ACE-gátlók (angiotenzin-konvertáló
enzim-gátlók) csoportjába tartozik, és az alábbi
hatásokkal rendelkezik:
-
Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.
-
Ellazítja és tágítja az ereket.
-
Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A hidroklorotiazid az ún. tiazid-típusú diuretikumok vagy
vizelethajtók csoportjába tartozik. Hatására
fokozódik a kiválasztott vize

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ramace Plusz 2,5 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg ramiprilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, lapos felületű tabletta, mindkét oldalán
bemetszéssel, az egyik oldalon a bemetszés
két oldalán „R” és „H” jelzéssel. A bemetszés csak a
széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő
adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia kezelésére.
Ez a fix adagú kombináció azon betegek számára javallt, akiknek
vérnyomása monoterápiában
alkalmazott ramiprillel vagy hidroklorotiaziddal nem szabályozható
megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Az adagolást egyénileg kell meghatározni a beteg jellemzői
alapján (lásd 4.4 pont) és az elérendő
vérnyomás-értékeknek megfelelően. A fix adagú ramipril és
hidroklorotiazid kombinációt általában az
egyik összetevővel lefolytatott adagtitrálást követően ajánlott
elkezdeni.
A Ramace Plusz-kezelést a legalacsonyabb elérhető
hatáserősséggel kell elkezdeni. Amennyiben
szükséges, az adag fokozatosan emelhető a célvérnyomás
eléréséig. A megengedett maximális adag
napi 10 mg ramipril és 25 mg hidroklorotiazid.
_Különleges betegcsoportok_
_Diuretikus kezelés alatt álló betegek_
A Ramace Plusz-kezelés megkezdését követően hypotonia
jelentkezhet; ezért a kezelés
megkezdésekor fokozott elővigyázatosság ajánlott. Megfontolandó
a diuretikum adagjának
csökkentése, vagy a diuretikum-kezelés felfüggesztése a Ramace
Plusz-kezelés megkezdése előtt.
Amennyiben a felfüggesztés nem lehetséges, a kezelést a ramipril
lehető legkisebb dózisával (1,25 mg
naponta) javasolt elkezdeni monoterápiában. Javasolt, hogy a
továbbiakban a kombinációs kezelésre
törénő átváltást a 2,5 mg ramipril/12