RAMACE 10 mg kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09185 / 04 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 10 mg tabletta - OGYI-T-05380; HARTIL 10 mg tabletta - OGYI-T-09729; RAMIPRIL-ZENTIVA 10 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 10 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 10 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 10 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 10 mg tabletta - OGYI-T-10554

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2004-01-08

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMACE 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMACE 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramace kemény kapszula és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramace kemény kapszula szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramace kemény kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Ramace kemény kapszulát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMACE KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ramace kemény kapszula egy ramipril hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Az ún. ACE-gátlók
(angiotenzin-konvertáló enzimgátlók) csoportjába tartozik.
A Ramace kemény kapszula az alábbiak szerint hat:
-
Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.
-
Ellazítja és tágítja az ereket.
-
Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramace kemény kapszula alkalmazható:
-
a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére;
-
szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére;
-
a vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ramace 5 mg kemény kapszula
Ramace 10 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5,00 mg, illetve 10,0 mg ramiprilt tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Ramace 5 mg kemény kapszula:_
Felső részén rózsaszín, alsó részén fehér, átlátszatlan,
„4”-es méretű kemény kapszulába töltött
125,0 mg fehér vagy csaknem fehér por. A kapszula mindkét részén
fekete színű „93” és „7211”
jelölés látható.
_Ramace 10 mg kemény kapszula:_
Felső részén kék, alsó részén fehér, átlátszatlan „4”-es
méretű kemény kapszulába töltött 125,0 mg
fehér vagy csaknem fehér por. A kapszula mindkét részén fekete
színű „93” és „7212” jelölés látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Hypertonia kezelésére.

Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentésére olyan
betegek esetén, akiknél:

manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség,
stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy

a diabetes legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd 5.1 pont).

Vesebetegség kezelésére:

mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia,

makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephropathia legalább egy
cardiovascularis rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd
5.1 pont),
 
3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses
glomerularis
nephropathia (lásd 5.1 pont).

Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére.

Másodlagos prevencióként acut myocardialis infarctust követően:
klinikai tünetekkel járó
szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortalitás
csökkentésére a myocardialis
infarctus akut fázisától kezdve, ha a kezelés az acut myocardialis
infarctust