Ország: Venezuela
Nyelv: spanyol
Forrás: Instituto Nacional de Higiene
QUETIAPINA
REGIFARM, S.R.L.
QUETIAPINA
50 mg
TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
INTAS PHARMACEUTICAS LTD. INDIA
VIGENTE
2022-01-26
1. NOMBRE DEL PRODUCTO QUETIAPINA FUMARATO (Liberación Prolongada). 2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antipsicóticos. CÓDIGO ATC: N05A H04 3.1. FARMACODINAMIA MECANISMO DE ACCIÓN: Quetiapina es un agente antipsicótico atípico., que muestran afinidad por la serotonina cerebral (5HT2) y los receptores D1 y D2 de la dopamina. Se cree que esta combinación del antagonismo del receptor con una mayor selectividad para 5HT2 relativa a los receptores D2 contribuye a las propiedades antipsicóticas clínicas y a la baja incidencia de efectos adversos extrapiramidales de quetiapina. Adicionalmente, Norquetiapina, metabolito plasmático humano activo, posee una alta afinidad por el transportador de norepinefrina (NET). Quetiapina y Norquetiapina también poseen una alta afinidad por los receptores α1 adrenérgicos e histaminérgicos, con una afinidad más baja por los receptores α2 adrenérgicos y 5HT1 de la serotonina. EFECTOS FARMACODINÁMICOS: Quetiapina es activa en los test de actividad antipsicótica, tales como evitación condicionada. También bloquea la acción de los agonistas de dopamina, determinada ya sea mediante el comportamiento o electrofisiológicamente, y eleva las concentraciones del metabolito de dopamina, un índice neuroquímico de bloqueo del receptor D2. En los test pre-clínicos predictivos de eventos adversos extrapiramidales, quetiapina no resulto similar a los antipsicóticos estándares y posee un perfil atípico, no produce supersensibilidad al receptor D2 de dopamina tras la administración crónica y solamente origina una catalepsia ligera a dosis efectivas de bloqueo del receptor D2 de dopamina y del mismo modo, después de la administración crónica, demuestra selectividad por el sistema límbico produciendo un bloqueo de despolarización de las neuronas mesolímbicas, pero no de las nigrostriatales que contienen dopamina. También mostró una carga distónica mínima en los monos Cebus sensibilizados a haloperidol o no trata Olvassa el a teljes dokumentumot