Ország: Peru
Nyelv: spanyol
Forrás: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CELECOXIB;
QUIMICA SUIZA S.A.C. - DROGUERÍA
M01AH01
CELECOXIB;
CAPSULA
POR CAPSULA -
ORAL
Caja de cartón x 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200, 300, 400, 500 y 1000 cápsulas en empaque blíster de Aluminio/PVC incoloro
Con receta médica
LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. - PERU
CELECOXIB
Presentación: Caja de cartón x 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200, 300, 400, 500 y 1000 cápsulas en envase blíster de Aluminio/PVC incoloro.
VIGENTE
2026-05-23
1 QUILXIB ® 200 MG CELECOXIB CÁPSULAS COMPOSICIÓN Cada cápsula contiene: Celecoxib 200,00 mg Excipientes: Lactosa monohidrato (malla 200), Croscarmelosa sódica, Povidona (K-30), Alcohol etílico (*) , Lactosa monohidrato (modificada), Lauril sulfato de sodio, Estearato de magnesio. (*) Eliminado durante la fabricación PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos, AINEs, Coxibs Código ATC: M01AH01. Mecanismo de acción El celecoxib es un inhibidor oral, selectivo de la COX-2 dentro del intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica (200- 400 mg al día) y que se administra por vía oral. En este intervalo de dosis en voluntarios sanos no se observó una inhibición estadísticamente significativa de la COX-1 (valorada como inhibición _ex vivo_ de la formación de tromboxano B2 (TxB2)) Efectos farmacodinámicos La ciclooxigenasa es responsable de la síntesis de prostaglandinas. Se han identificado dos isoformas, COX-1 y COX-2. COX-2 es la isoforma de la enzima inducida por estímulos proinflamatorios y se considera que es principalmente responsable de la síntesis de los mediadores prostanoides del dolor, la inflamación y la fiebre. La COX-2 participa también en la ovulación, la implantación y el cierre del conducto arterial, la regulación de la función renal, y determinadas funciones del sistema nervioso central (inducción de fiebre, percepción del dolor y función cognitiva). Posiblemente actúe también en la cicatrización de las úlceras. Se ha detectado la presencia de COX-2 en el tejido que rodea a las úlceras gástricas en los seres humanos, pero no se ha establecido su importancia para la cicatrización de las mismas. La diferencia de actividad antiplaquetaria entre algunos AINE que inhiben a la COX-1 y los inhibidores selectivos de la COX-2 puede tener relevancia clínica en pacientes con riesgo de reacciones tromboembólicas. Los inhibidores selectivos de la COX-2 reducen la f Olvassa el a teljes dokumentumot