QUILXIB 200mg CAPSULA

Ország: Peru

Nyelv: spanyol

Forrás: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
26-01-2024

Aktív összetevők:

CELECOXIB;

Beszerezhető a:

QUIMICA SUIZA S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-kód:

M01AH01

INN (nemzetközi neve):

CELECOXIB;

Gyógyszerészeti forma:

CAPSULA

Összetétel:

POR CAPSULA -

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

Caja de cartón x 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200, 300, 400, 500 y 1000 cápsulas en empaque blíster de Aluminio/PVC incoloro

Recept típusa:

Con receta médica

Gyártó:

LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. - PERU

Terápiás csoport:

CELECOXIB

Termék összefoglaló:

Presentación: Caja de cartón x 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200, 300, 400, 500 y 1000 cápsulas en envase blíster de Aluminio/PVC incoloro.

Engedélyezési státusz:

VIGENTE

Engedély dátuma:

2026-05-23

Termékjellemzők

                                1
QUILXIB
® 200 MG
CELECOXIB
CÁPSULAS
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:
Celecoxib 200,00 mg
Excipientes: Lactosa monohidrato
(malla 200), Croscarmelosa sódica, Povidona (K-30), Alcohol etílico
(*)
, Lactosa
monohidrato (modificada), Lauril sulfato de sodio, Estearato de
magnesio.
(*)
Eliminado durante la fabricación
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos, AINEs, Coxibs
Código ATC: M01AH01.
Mecanismo de acción
El celecoxib es un inhibidor oral, selectivo de la COX-2 dentro del
intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica (200-
400 mg al día) y que se administra por vía oral. En este intervalo
de dosis en voluntarios sanos no se observó una
inhibición estadísticamente significativa de la COX-1 (valorada como
inhibición _ex vivo_ de la formación de tromboxano
B2 (TxB2))
Efectos farmacodinámicos
La ciclooxigenasa es responsable de la síntesis de prostaglandinas.
Se han identificado dos isoformas, COX-1 y COX-2.
COX-2 es la isoforma de la enzima inducida por estímulos
proinflamatorios y se considera que es principalmente
responsable de la síntesis de los mediadores prostanoides del dolor,
la inflamación y la fiebre. La COX-2 participa
también en la ovulación, la implantación y el cierre del conducto
arterial, la regulación de la función renal, y
determinadas funciones del sistema nervioso central (inducción de
fiebre, percepción del dolor y función cognitiva).
Posiblemente actúe también en la cicatrización de las úlceras. Se
ha detectado la presencia de COX-2 en el tejido que
rodea a las úlceras gástricas en los seres humanos, pero no se ha
establecido su importancia para la cicatrización de las
mismas.
La diferencia de actividad antiplaquetaria entre algunos AINE que
inhiben a la COX-1 y los inhibidores selectivos de la
COX-2 puede tener relevancia clínica en pacientes con riesgo de
reacciones tromboembólicas. Los inhibidores selectivos
de la COX-2 reducen la f
                                
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