Purevax RCP

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AH09

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Terápiás csoport:

mačke

Terápiás terület:

Imunomodulatori za mačke,

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2005-02-23

Betegtájékoztató

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
PUREVAX RCP LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE VMP U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač
odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RCP liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml ili 0,5 ml:
LIOFILIZAT:
DJELATNA TVAR:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i FCV G1)
............................... .
≥
2,0 ELISA U.
Atenuirani virus panleukopenije mačaka (PLI IV)
.........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
OTAPALO:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 posto stanica kulture u koju je dodan
virus
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna tekućina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova,
-
protiv panleukopenije mačaka za sprječavanje smrtnosti i kliničkih
znakova.
Pokazalo se da imunitet nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije.
17
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
5.
KONTRAIND
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RCP liofilizat i otapalo za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml ili 0,5 ml:
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalicivirusa mačaka,(soj FCV 431 i G1)
........................................
≥
2,0 ELISA U.
Atenuirani virus panleukopenije mačaka (PLI IV)
........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
Otapalo:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 posto stanica kulture u koju je dodan
virus
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova,
-
protiv panleukopenije mačaka za sprječavanje smrtnosti i kliničkih
znakova.
Pokazalo se da imunost nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-med
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése