Pulmotil G 200 g/kg gyógypremix sertéseknek és házinyulaknak A .U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Tilmikozin-bázis

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QJ01FA91

INN (nemzetközi neve):

Tilmikozin-base

Gyógyszerészeti forma:

Gyógypremix

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

sertés, házi nyúl

Terápiás terület:

tilmicosin

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2731/1/10 MgSzH ÁTI (1 kg); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: sertés, Takarmányhoz keverve, Ehetõ szövetek, 21.0 nap; házi nyúl, Takarmányhoz keverve, Ehetõ szövetek, 4.0 nap

Engedélyezési státusz:

megújítva

Engedély dátuma:

1996-09-27

Betegtájékoztató

7
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Pulmotil G 200 g/kg gyógypremix sertéseknek és házinyulaknak
A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN
ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS
GYÁRTÓ NEVE
ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S., 26 Rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pulmotil G 200 g/kg gyógypremix sertéseknek és házinyulaknak
A.U.V.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Tilmikozin (tilmikozin-foszfát formájában): 200 g/kg
A Pulmotil G 200 g/kg gyógypremix sárgásbarna-vörösesbarna,
szabadon folyó, szemcsés anyag.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae
és Pasterulla multocida tilmikozinra
érzékeny törzsei által okozott légzőszervi megbetegedéseinek
gyógykezelésére.
Nyulak Pasteurella multocida és Bordetella bronchiseptica
tilmikozinra érzékeny törzsei által okozott légzőszervi
megbetegedéseinek gyógykezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Lovak és egyéb lófélék nem férhetnek hozzá a tilmikozint
tartalmazó takarmányokhoz. A tilmikozint tartalmazó
gyógyszeres
takarmányokkal
etetett
lovaknál
mérgezés
tünetei
léphetnek
fel,
ilyenek
a
levertség,
takarmányfogyasztás csökkenése, laza bélsár, kólika,
haspuffadás és elhullás. Nem alkalmazható a tilmikozinnal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység
esetén.
Nem
alkalmazható
tilmikozinnal
szembeni
rezisztencia esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon
ritkán
a
gyógyszeres
takarmánnyal
etetett
állatoknál
csökkenhet
a
takarmányfelvétel
(beleértve
a
takarmány visszautasítását is). Ez a hatás átmeneti.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse
erről a kezelő ál

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pulmotil G 200 g/kg gyógypremix sertéseknek és házinyulaknak
A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 kg tartalmaz:
Hatóanyag:
Tilmikozin (tilmikozin-foszfát formájában): 200 g
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyógypremix
Sárgásbarna-vörösesbarna, szabadon folyó szemcsés anyag.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat fajok
Sertés, házinyúl
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Sertések Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae
és Pasterulla multocida tilmikozinra
érzékeny törzsei által okozott légzőszervi megbetegedéseinek
gyógykezelésére. Nyulak Pasteurella multocida és
Bordetella
bronchiseptica
tilmikozinra
érzékeny
törzsei
által
okozott
légzőszervi
megbetegedéseinek
gyógykezelésére.
4.3
Ellenjavallatok
Lovak és egyéb lófélék nem férhetnek hozzá a tilmikozint
tartalmazó takarmányokhoz. A tilmikozint tartalmazó
gyógyszeres
takarmányokkal
etetett
lovaknál
mérgezés
tünetei
léphetnek
fel,
ilyenek
a
levertség,
takarmányfogyasztás csökkenése, laza bélsár, kólika,
haspuffadás és elhullás. Nem alkalmazható a tilmikozinnal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység
esetén.
Nem
alkalmazható
tilmikozinnal
szembeni
rezisztencia esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések az egyes célállat fajokra
vonatkozóan
Ha a takarmányfogyasztás csökkenése miatt az egyes állatok nem
veszik fel a megfelelő mennyiségű gyógyszert,
parenterális kezelést kell alkalmazni.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A tilmikozin és más makrolid antibiotikumok között
keresztrezisztencia léphet fel. A készítmény alkalmazásának
érzékenységi vizsgálat alapján, valamint a hivatalos és helyi
antimikrobiális irányelvek figyelembe vételével kell
történnie. A készítmény nem megfelelő alkalma