PROURSAN 250 mg kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-01-2022

Aktív összetevők:

mást alkalmazni sav

Beszerezhető a:

Kappler Pharma Consult GmbH

ATC-kód:

A05AA02

INN (nemzetközi neve):

ursodeoxycholic acid

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC/Al - OGYI-T-23988 / 01 - V - TK - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC/Al - OGYI-T-23988 / 02 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC/Al - OGYI-T-23988 / 03 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC/Al - OGYI-T-23988 / 04 - V - TK - igen; 80 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC/Al - OGYI-T-23988 / 05 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC/Al - OGYI-T-23988 / 06 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: URSOFALK 250 mg kemény kapszula - OGYI-T-01620; URZODEZOXIKÓLSAV GRINDEKS 250 mg kemény kapszula - OGYI-T-23735

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2021-12-21

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Proursan 250 mg kemény kapszula
urzodezoxikólsav
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma
1.
Milyen típusú gyógyszer a Proursan, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Proursan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Proursan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Proursan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Proursan, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
Az urzodezoxikólsav, a Proursan hatóanyaga egy természetben
előforduló epesav. Kis mennyiségben
megtalálható az emberi epében is.
A Proursan alkalmazható:
-
olyan epekő oldására, amelyet az epehólyagban túlzott
mennyiségben jelenlévő koleszterin
okoz, amennyiben ezek a kövek nem láthatók egyszerű
röntgenfelvételen (a látható kövek nem
oldódnak fel), és átmérőjük nem nagyobb 15 mm-nél. Az
epehólyagnak a kő (kövek) ellenére is
működnie kell.
-
a gyomor nyálkahártya epesav visszafolyás okozta gyulladásának
kezelése (epereflux-
gasztritisz),
-
primer biliáris cirózis (PBC – az epeutak krónikus
rendellenessége, ami idővel
májzsugorodáshoz vezet) tüneteinek kezelésére olyan betegeknél,
aki
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Proursan 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg urzodezoxikólsavat (UDCA) tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Fehér színű, 0-s méretű, kemény zselatin kapszula, amely fehér
vagy majdnem fehér port tartalmaz.
4.
Klinikai jellemzők
4.1
Terápiás javallatok
Az epehólyagban található koleszterin epekövek feloldásához. A
kövek a röntgenfelvételen nem
jelenhetnek meg, és átmérőjük nem haladhatja meg a 15 mm-t. Az
epehólyagnak az epekő (kövek)
ellenére is működőképesnek kell lennie.
Epereflux-gastritis kezelésére.
A primer biliaris cholangitis (PBC) tüneti kezelésére, amennyiben
nem áll fenn dekompenzált
májcirrózis.
Gyermekek és serdülők
A cisztás fibrózissal összefüggő hepatobiliáris
rendellenességek kezelésére 6 és 18 év közötti
gyermekeknél.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
A különféle indikációkban az alábbi napi adagok ajánlottak:
A koleszterin epekövek feloldására
A Proursan 47 kg és ennél nagyobb testtömegű betegek esetében
alkalmazható. A 47 kg-nál kisebb
testtömegű betegek vagy azok számára akik nem tudják lenyelni a
Proursan kemény kapszulát,
elérhető más, urzodezoxikólsavat tartalmazó gyógyszerforma
(szuszpenzió).
Kb. 10 mg urzodezoxikólsav testtömegkilogrammonként, a
következőképpen:
47–60 kg
2 kemény kapszula
61–80 kg
3 kemény kapszula
81–100 kg
4 kemény kapszula
100 kg fölött
5 kemény kapszula
A kemény kapszulákat este, lefekvés előtt kell bevenni.
Az epekövek feloldódásához szükséges idő 6 és 24 hónap
között lehet. Ha az epekövek mérete
12 hónap alatt nem csökken, a kezelést nem szabad folytatni.
OGYÉI/36542/2021
2
A kezelés eredményét ultrahanggal vagy röntgennel 6 hónaponként
kell ellenőrizni. Azt is ellenőrizni
kell a követő vizsgálatok során, hogy közben a kövek nem
meszesedtek-e el. Ilyen esetben a kezelés
b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot