PROCYTOX TAB 50MG Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
25-09-2012

Aktív összetevők:

Cyclophosphamide

Beszerezhető a:

BAXTER CORPORATION

ATC-kód:

L01AA01

INN (nemzetközi neve):

CYCLOPHOSPHAMIDE

Adagolás:

50MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Cyclophosphamide 50MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

50/100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107630001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2002-02-04

Termékjellemzők

                                _ _
_PROCYTOX (cyclophosphamide)_
_Page 1 de 70_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PROCYTOX
Cyclophosphamide en comprimés USP :
25 mg, 50 mg
Cyclophosphamide pour injection :
200 mg, 500 mg, 1 000 mg, 2 000 mg (poudre pour injection) par fiole
ANTINÉOPLASIQUE
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario) L5N OC2
Date de révision :
7 septembre 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 155509
Baxter et PROCYTOX sont des marques déposées de Baxter International
Inc., de ses filiales ou
de ses sociétés affiliées.
_ _
_PROCYTOX (cyclophosphamide)_
_Page 2 de 70_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
............................................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
......................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................46
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................47
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................50
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
....................................................51
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........53
PA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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