Procysbi

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mercaptamine bitartrate

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kód:

A16AA04

INN (nemzetközi neve):

mercaptamine

Terápiás csoport:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terápiás terület:

Cystinosis

Terápiás javallatok:

Procysbi is indicated for the treatment of proven nephropathic cystinosis. Cysteamine reduces cystine accumulation in some cells (e.g. leukocytes, muscle and liver cells) of nephropathic cystinosis patients and, when treatment is started early, it delays the development of renal failure.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2013-09-05

Betegtájékoztató

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PROCYSBI 25 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
PROCYSBI 75 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
cysteamine (mercaptamine bitartrate)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PROCYSBI is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PROCYSBI
3.
How to take PROCYSBI
4.
Possible side effects
5.
How to store PROCYSBI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROCYSBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
PROCYSBI contains the active substance cysteamine (also known as
mercaptamine) and is taken for
the treatment of nephropathic cystinosis in children and adults.
Cystinosis is a disease affecting how
the body functions, with an abnormal accumulation of the amino acid
cystine in various organs of the
body such as the kidney, eye, muscle, pancreas, and brain. Cystine
build-up causes kidney damage and
excretion of excess amounts of glucose, proteins, and electrolytes.
Different organs are affected at
different ages.
PROCYSBI is a medicine that reacts with cystine to decrease its level
within the cells. Cysteamine
therapy should be initiated promptly after confirmation of the
diagnosis of cystinosis to achieve
maximum benefit.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PROCYSBI
DO NOT TAKE PROCYSBI
−
If you are allergic to cysteamine (also known as mercaptamine) or any
of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
−
If you are allergic to penicillamine (this is not “penicillin”,
but a medicine us
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PROCYSBI 25 mg gastro-resistant hard capsules
PROCYSBI 75 mg gastro-resistant hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
PROCYSBI 25 mg gastro-resistant hard capsule
Each gastro-resistant hard capsule contains 25 mg of cysteamine (as
mercaptamine bitartrate).
PROCYSBI 75 mg gastro-resistant hard capsule
Each gastro-resistant hard capsule contains 75 mg of cysteamine (as
mercaptamine bitartrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule.
PROCYSBI 25 mg
gastro-resistant hard capsule
Light blue size 3 (15.9 x 5.8 mm) hard capsules imprinted “25 mg”
in white ink and a light blue cap
imprinted with “PRO” in white ink.
PROCYSBI 75 mg gastro-resistant hard capsule
Light blue size 0 (21.7 x 7.6 mm) hard capsules imprinted “75 mg”
in white ink and a dark blue cap
imprinted with “PRO” in white ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
PROCYSBI
is indicated for the treatment of proven nephropathic cystinosis.
Cysteamine reduces
cystine accumulation in some cells (e.g. leukocytes, muscle and liver
cells) of nephropathic cystinosis
patients and, when treatment is started early, it delays the
development of renal failure.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
PROCYSBI treatment should be initiated under the supervision of a
physician experienced in the
treatment of cystinosis.
Cysteamine
therapy must be initiated promptly once the diagnosis is confirmed
(i.e., increased WBC
cystine) to achieve maximum benefit.
Posology
White blood cell (WBC) cystine concentration may for instance be
measured by a number of different
techniques such as specific WBC subsets (e.g., granulocyte assay) or
the mixed leukocyte assay with
each assay having different target values. Healthcare professionals
should refer to the assay-specific
therapeutic targets provided by individual testing laboratories when
making decisions regarding
diagnosis and PROCYSBI dosing
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése