Procoralan 5 mg comprimé pelliculé

Ország: Svájc

Nyelv: francia

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-01-2023

Aktív összetevők:

ivabradinum

Beszerezhető a:

Servier (Suisse) SA

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradinum

Gyógyszerészeti forma:

comprimé pelliculé

Összetétel:

ivabradinum 5 mg ut ivabradini hydrochloridum 5.39 mg, lactosum monohydricum 63.91 mg, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 6000, glycerolum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Traitement symptomatique de l'angor stable chronique

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

1970-01-01

Betegtájékoztató

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Procoralan®
Qu'est-ce que PROCORALAN et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand PROCORALAN ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de PROCORALAN?
PROCORALAN peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser PROCORALAN?
Quels effets secondaires PROCORALAN peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient PROCORALAN?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous PROCORALAN? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Procoralan®
Servier (Suisse) SA
Qu'est-ce que PROCORALAN et quand doit-il être utilisé?
Les comprimés Procoralan 5 mg sont des comprimés pelliculés de
couleur saumon, en forme de bâtonnet,
sécables et gravés avec «5» sur une face et
sur l'autre.
Les comprimés Procoralan 7,5 mg sont des comprimés pelliculés de
couleur saumon, de forme triangulaire et
gravés avec «7,5» sur une face et
sur l'autre.
Procoralan est un médicament pour le cœur utilisé:
·Dans le traitement symptomatique de l'angor 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Procoralan
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Procoralan
Servier (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Ivabradine sous forme de chlorhydrate d'ivabradine.
Excipients
Comprimés pelliculés à 5 mg
Noyau: lactose monohydraté (63,91 mg), amidon de maïs,
maltodextrine, stéarate de magnésium, silice
colloïdale anhydre
Pelliculage: hypromellose, dioxide de titane (E 171), macrogol 6000,
glycérol, stéarate de magnésium, oxyde
de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172)
Comprimés pelliculés à 7,5 mg
Noyau: lactose monohydraté (61,21 mg), amidon de maïs,
maltodextrine, stéarate de magnésium, silice
colloïdale anhydre
Pelliculage: hypromellose, dioxide de titane (E 171), macrogol 6000,
glycérol, stéarate de magnésium, oxyde
de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Procoralan 5 mg: comprimé pelliculé de couleur saumon, en forme de
bâtonnet, sécable, portant l'inscription
«5» gravée sur une face et
sur l'autre face. Un comprimé contient 5,39 mg de chlorhydrate
d'ivabradine
correspondant à 5 mg d'ivabradine base.
Procoralan 7,5 mg: comprimé pelliculé de couleur saumon, de forme
triangulaire, portant l'inscription «7,5»
gravée sur une face et
sur l'autre face. Un comprimé contient 8,09 mg de c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-01-2023