Procapen Injector 3g intramammary suspension for cattle

Ország: Magyarország

Nyelv: angol

Forrás: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-08-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-08-2013

Aktív összetevők:

procain -penicillin -G 300 mg/ml

Beszerezhető a:

aniMedica GmbH

ATC-kód:

QJ01CE01

Gyógyszerészeti forma:

Intramammary suspension

Terápiás csoport:

benzylpenicillin

Terápiás terület:

Cattle Females, Cattle Food

Engedély dátuma:

2012-03-16

Betegtájékoztató

                                 
 
Procapen Injector 3g  
 
 
intramammary suspension for cattle  
 
 
   
 
 
  Final 16.03.2012 
 
 
1
 
_[Version 7.3.1, 11/2010] _
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
 
Procapen Injector 3g  
 
 
intramammary suspension for cattle  
 
 
 
 
 
 
Final 16.03.2012
 
 
2
 
SPC 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
Procapen Injector 3g intramammary suspension for cattle  
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
Each 10 ml intramammary syringe contains:  
ACTIVE SUBSTANCE : 
Benzylpenicillin, procaine 1 H
2
O 
3.0 g 
 
EXCIPIENTS: 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
White to yellowish intramammary suspension 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
Cattle (dairy cow) 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
For  treatment  of  udder  infection  in  dairy cattle caused by benzylpenicillin-sensitive staphylococci and 
streptococci. 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
Do not use in the case of: 
- penicillin resistance 
- infections with β-lactamase-forming pathogens 
- known hypersensitivity to penicillin, cephalosporins or procaine or one of the excipients of the product 
- severe renal dysfunction with oliguria or anuria. 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS  
None. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
Care  must  be  taken  when  applying  the  product  in  case  of  severe  udder  quarter  swelling,  milk  duct 
swelling and/or milk duct shifting due to congestion with detritus. Applications should be performed on 
the basis of an antibiogram. 
Inappropriate use of the product may increase the prevalence of the bacteria resistance to penicil
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                 
 
Procapen Injector 3g  
 
 
intramammary suspension for cattle  
 
 
   
 
 
  Final 16.03.2012 
 
 
1
 
_[Version 7.3.1, 11/2010] _
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
 
Procapen Injector 3g  
 
 
intramammary suspension for cattle  
 
 
 
 
 
 
Final 16.03.2012
 
 
2
 
SPC 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
Procapen Injector 3g intramammary suspension for cattle  
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
Each 10 ml intramammary syringe contains:  
ACTIVE SUBSTANCE : 
Benzylpenicillin, procaine 1 H
2
O 
3.0 g 
 
EXCIPIENTS: 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
White to yellowish intramammary suspension 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
Cattle (dairy cow) 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
For  treatment  of  udder  infection  in  dairy cattle caused by benzylpenicillin-sensitive staphylococci and 
streptococci. 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
Do not use in the case of: 
- penicillin resistance 
- infections with β-lactamase-forming pathogens 
- known hypersensitivity to penicillin, cephalosporins or procaine or one of the excipients of the product 
- severe renal dysfunction with oliguria or anuria. 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS  
None. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
Care  must  be  taken  when  applying  the  product  in  case  of  severe  udder  quarter  swelling,  milk  duct 
swelling and/or milk duct shifting due to congestion with detritus. Applications should be performed on 
the basis of an antibiogram. 
Inappropriate use of the product may increase the prevalence of the bacteria resistance to penicil
                                
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