PROBEVEN 750 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
30-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
30-10-2018

Aktív összetevők:

A glükózamin-szulfát nátrium-klorid

Beszerezhető a:

Proenzi s.r.o.

ATC-kód:

M01AX05

INN (nemzetközi neve):

Glucosamine sulfate sodium chloride

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 01 - VN - TT - nem; 8 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 02 - VN - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 03 - VN - TT - nem; 10 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 04 - VN - TT - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 05 - VN - TT - nem; 12 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 06 - VN - TT - nem; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 07 - VN - TT - nem; 14 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 08 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 09 - VN - TT - nem; 20 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 10 - VN - TT - nem; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 11 - VN - TT - nem; 28 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 12 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 13 - VN - TT - nem; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 14 - VN - TT - nem; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 15 - VN - TT - nem; 56 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 16 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 17 - VN - TT - nem; 60 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 18 - VN - TT - nem; 112 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 19 - VN - TT - nem; 112 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 20 - VN - TT - nem; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 21 - VN - TT - nem; 120 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 22 - VN - TT - nem; 168 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 23 - VN - TT - nem; 168 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 24 - VN - TT - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 25 - VN - TT - nem; 180 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 26 - VN - TT - nem; 336 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 27 - VN - TT - nem; 336 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 28 - VN - TT - nem; 360 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 29 - VN - TT - nem; 360 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 30 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2012-09-17

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROBEVEN 750 MG FILMTABLETTA
glükózamin-szulfát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Probeven
750 mg filmtabletta (a továbbiakban: Probeven) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Probeven
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Probeven-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Probeven-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROBEVEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Probeven
az egyéb nem-szteroid gyulladásgátlók és reuma-ellenes
készítmények csoportjába
tartozik.
A Probeven
a térd enyhe vagy közepesen súlyos ízületi gyulladása
(oszteoartritisz) tüneteinek
enyhítésére szolgál.
Az oszteoartritisz az ízületi degeneráció, a porckopás egyik
fajtája, amelynek tünetei a következők: az
ízület merevsége (alvás vagy hosszú pihenés után) és a
mozgásra jelentkező fájdalom (például
lépcsőzés vagy egyenetlen terepen való gyaloglás esetén), mely
pihenéskor elmúlik.
Ha kétségei vannak, vagy a fentebb felsoroltaktól eltérő
tüneteket tapasztal, fordulj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Probeven 750 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
942 mg glükózamin-szulfát-nátrium-kloridot tartalmaz
filmtablettánként, amely megfelel 750 mg
glükózamin-szulfátnak, vagy 589 mg glükózaminnak.
Ismert hatású segédanyag
ok:
75,9 mg (3,3 mmol) nátriumot, 3,0 mg laktóz-monohidrátot és
szójalecitint (E322) tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Csaknem fehér, hosszúkás, 8x19 mm-es filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Probeven 750 mg filmtabletta az enyhe és mérsékelten súlyos
térdízületi osteoarthritis tüneteinek
enyhítésére javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és idősek:_
Naponta 2 x 1 db Probeven 750 mg filmtablettát,
vagy
naponta 1 x 2 db Probeven 750 mg filmtablettát kell bevenni.
A glükózamin nem javasolt az akut, fájdalmas tünetek kezelésére.
Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg
a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése
után, bizonyos esetekben még hosszabb idő
múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem
enyhülnek, a glükózamin terápia
folytatását újra kell értékelni.
_Gyermekek és serdülők_
A biztonságosságot és hatásosságot gyermekek és serdülők
esetében nem igazolták, ezért a Probeven
750 mg filmtabletta alkalmazása 18 éves kor alatt nem javasolt.
_Idősek_
Időskorú betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de a
klinikai tapasztalatok szerint az
egyébként egészséges idős betegek kezelésekor dózismódosítás
nem szükséges.
OGYÉI/17558/2018
2
_Vese- és/vagy májkárosodás _
Károsodott vese- és/vagy májműködésű betegekre vonatkozóan
adagolási javaslat nem adható, mivel
ezzel kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat.
Az alkalmazás módja
A Probeven 750 mg filmtablettát egészben kell lenyelni.
A filmtablettákat étkezéskor vagy étkezéstől függetlenül is be
lehet venni.
4.3
ELLE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése