Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
A glükózamin-szulfát nátrium-klorid
Proenzi s.r.o.
M01AX05
Glucosamine sulfate sodium chloride
TT
Kiszerelések: 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 01 - VN - TT - nem; 8 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 02 - VN - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 03 - VN - TT - nem; 10 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 04 - VN - TT - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 05 - VN - TT - nem; 12 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 06 - VN - TT - nem; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 07 - VN - TT - nem; 14 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 08 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 09 - VN - TT - nem; 20 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 10 - VN - TT - nem; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 11 - VN - TT - nem; 28 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 12 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 13 - VN - TT - nem; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 14 - VN - TT - nem; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 15 - VN - TT - nem; 56 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 16 - VN - TT - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 17 - VN - TT - nem; 60 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 18 - VN - TT - nem; 112 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 19 - VN - TT - nem; 112 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 20 - VN - TT - nem; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 21 - VN - TT - nem; 120 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 22 - VN - TT - nem; 168 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 23 - VN - TT - nem; 168 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 24 - VN - TT - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 25 - VN - TT - nem; 180 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 26 - VN - TT - nem; 336 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 27 - VN - TT - nem; 336 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 28 - VN - TT - nem; 360 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22282 / 29 - VN - TT - nem; 360 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-22282 / 30 - VN - TT - nem
WEU
2012-09-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PROBEVEN 750 MG FILMTABLETTA glükózamin-szulfát MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Probeven 750 mg filmtabletta (a továbbiakban: Probeven) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Probeven szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Probeven-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Probeven-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROBEVEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Probeven az egyéb nem-szteroid gyulladásgátlók és reuma-ellenes készítmények csoportjába tartozik. A Probeven a térd enyhe vagy közepesen súlyos ízületi gyulladása (oszteoartritisz) tüneteinek enyhítésére szolgál. Az oszteoartritisz az ízületi degeneráció, a porckopás egyik fajtája, amelynek tünetei a következők: az ízület merevsége (alvás vagy hosszú pihenés után) és a mozgásra jelentkező fájdalom (például lépcsőzés vagy egyenetlen terepen való gyaloglás esetén), mely pihenéskor elmúlik. Ha kétségei vannak, vagy a fentebb felsoroltaktól eltérő tüneteket tapasztal, fordulj Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Probeven 750 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 942 mg glükózamin-szulfát-nátrium-kloridot tartalmaz filmtablettánként, amely megfelel 750 mg glükózamin-szulfátnak, vagy 589 mg glükózaminnak. Ismert hatású segédanyag ok: 75,9 mg (3,3 mmol) nátriumot, 3,0 mg laktóz-monohidrátot és szójalecitint (E322) tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Csaknem fehér, hosszúkás, 8x19 mm-es filmtabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Probeven 750 mg filmtabletta az enyhe és mérsékelten súlyos térdízületi osteoarthritis tüneteinek enyhítésére javasolt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek és idősek:_ Naponta 2 x 1 db Probeven 750 mg filmtablettát, vagy naponta 1 x 2 db Probeven 750 mg filmtablettát kell bevenni. A glükózamin nem javasolt az akut, fájdalmas tünetek kezelésére. Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése után, bizonyos esetekben még hosszabb idő múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem enyhülnek, a glükózamin terápia folytatását újra kell értékelni. _Gyermekek és serdülők_ A biztonságosságot és hatásosságot gyermekek és serdülők esetében nem igazolták, ezért a Probeven 750 mg filmtabletta alkalmazása 18 éves kor alatt nem javasolt. _Idősek_ Időskorú betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de a klinikai tapasztalatok szerint az egyébként egészséges idős betegek kezelésekor dózismódosítás nem szükséges. OGYÉI/17558/2018 2 _Vese- és/vagy májkárosodás _ Károsodott vese- és/vagy májműködésű betegekre vonatkozóan adagolási javaslat nem adható, mivel ezzel kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat. Az alkalmazás módja A Probeven 750 mg filmtablettát egészben kell lenyelni. A filmtablettákat étkezéskor vagy étkezéstől függetlenül is be lehet venni. 4.3 ELLE Olvassa el a teljes dokumentumot