Pritor

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terápiás terület:

Hypertension

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment of essential hypertension in adults.Cardiovascular preventionReduction of cardiovascular morbidity in patients with:manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary heart disease, stroke, or peripheral arterial disease) or;type-2 diabetes mellitus with documented target-organ damage.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

1998-12-11

Betegtájékoztató

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRITOR 20 MG TABLETS
telmisartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pritor is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pritor
3.
How to take Pritor
4.
Possible side effects
5.
How to store Pritor
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRITOR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pritor belongs to a class of medicines known as angiotensin II
receptor antagonists. Angiotensin II is a
substance produced in your body which causes your blood vessels to
narrow, thus increasing your
blood pressure. Pritor blocks the effect of angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your
blood pressure is lowered.
PRITOR IS USED TO treat essential hypertension (high blood pressure)
in adults. ‘Essential’ means that
the high blood pressure is not caused by any other condition.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
PRITOR IS ALSO USED TO reduce cardiovascular events (i.e. heart attack
or stroke) in adults who are at
risk because they have a reduced or blocked blood supply to the heart
or legs, or have had a stroke or
have high risk diabetes. Your doctor can tell you if you are at high
risk for suc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pritor 20 mg tablets
Pritor 40 mg tablets
Pritor 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pritor 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan.
Excipients with known effect
Each 20 mg tablet contains 84 mg sorbitol (E420).
Each 40 mg tablet contains 169 mg sorbitol (E420).
Each 80 mg tablet contains 338 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pritor 20 mg tablets
White round tablets of 2.5 mm engraved with the code number '50H' on
one side and the company
logo on the other side.
Pritor 40 mg tablets
White oblong tablets of 3.8 mm engraved with the code number '51H' on
one side.
Pritor 80 mg tablets
White oblong tablets of 4.6 mm engraved with the code number '52H' on
one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Treatment of essential hypertension in adults.
Cardiovascular prevention
Reduction of cardiovascular morbidity in adults with:

manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary
heart disease, stroke, or
peripheral arterial disease) or

type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Treatment of essential hypertension_
The usually effective dose is 40 mg once daily. Some patients may
already benefit at a daily dose of
20 mg. In cases where the target blood pressure is not achieved, the
dose of telmisartan can be
increased to a maximum of 80 mg once daily. Alternatively, telmisartan
may be used in combination
with thiazide-type diuretics such as hydrochlorothiazide, which has
been shown to have an additive
blood pressure lowering effect with telmisartan. When considering
raising the dose, it must be borne
in mind that the maximum antihypertensive effect is generally attained
four to eight weeks after the

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése