Prednisolone "Ņižfarm" 5 mg/g ziede

Ország: Lettország

Nyelv: lett

Forrás: Zāļu valsts aģentūra

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
28-05-2024
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
28-05-2024

Aktív összetevők:

Prednizolons

Beszerezhető a:

AS Ņižfarm pārstāvniecība, Latvija

ATC-kód:

D07AA03

INN (nemzetközi neve):

Prednisolonum

Adagolás:

5 mg/g

Gyógyszerészeti forma:

Ziede

Recept típusa:

Pr.

Gyártó:

Aniss SIA, Latvija

Termék összefoglaló:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Betegtájékoztató

                                SASKAŅOTS ZVA 28-09-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREDNISOLONE „ŅIŽFARM” 5MG/G ZIEDE
_Prednisolonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Prednisolone „ŅIŽFARM” 5mg/g ziede un kādam nolūkam
to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Prednisolone „ŅIŽFARM” 5mg/g ziedes
lietošanas
3. Kā lietot Prednisolone „ŅIŽFARM” 5mg/g ziedi
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Prednisolone „ŅIŽFARM” 5mg/g ziedi
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR PREDNISOLONE „ŅIŽFARM” 5MG/G ZIEDE UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Prednisolone „ŅIŽFARM” 5mg/g ziedei piemīt pretiekaisuma,
pretalerģiskas,
antieksudatīvās (prettūskas) un pretniezes īpašības.
Lieto nemikrobu cēloņa ādas iekaisuma un alerģisko slimību
(alerģiska un kontaktdermatīta,
ekzēmu (alerģisks neinfekciozs ādas iekaisums), neirodermīta
(samērā bieži sastopama
alerģiska hroniskā ādas slimība)), niezes, ko izraisa iekaisuma
process ādā, ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PREDNISOLONE „ŅIŽFARM” 5MG/G ZIEDES
LIETOŠANAS
NELIETOJIET PREDNISOLONE „ŅIŽFARM” 5MG/G ZIEDI ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Ja Jums ir paaugstināts intraokulārais spiediens (glaukoma vai
nosliece uz
glaukomu);
•
Ja Jums ir ādas tuberkulozes vai sifilisa izpausme
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                SASKAŅOTS ZVA 28-09-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PREDNISOLONE „ŅIŽFARM” 5MG/G ZIEDE
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams ziedes satur 5 mg prednizolona (PREDNISOLONUM)
Satur cetostearilspirtu, metil-p-hidroksibenzoātu (E 218),
propil-p-hidroksibenzoātu (E 216).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
0,5 % ziede.
Baltas krāsas ziede ārīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lieto nemikrobu etioloģijas ādas iekaisuma un alerģisko slimību
(alerģiska un kontaktdermatīta,
ekzēmu, neirodermīta, niezes ko izraisa iekaisuma process ādā)
ārstēšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ziedi plānā kārtā uzklāj ādai bojājuma vietā 1-3 reizes
dienā. Ārstēšanas kursa ilgums ir atkarīgs
no slimības rakstura un terapijas efektivitātes, parasti 6-14
dienas. Atkarībā no indikācijām
ārstēšana var būt pagarināta.
Prednisolone „ŅIŽFARM” 5mg/g ziede nav efektīva natrenes
(_Urticaria_) terapijā.
Parasti lietošanas ilgumam nevajadzētu pārsniegt 12 nedēļas
pieaugušajiem un 4 nedēļas
bērniem.
VECĀKA GADAGĀJUMA CILVĒKI
Parastā pieaugušo deva ir piemērota vecāka gadagājuma cilvēkiem
, ja vien ārsts nav ordinējis
citādi.
NORĀDĪJUMS PACIENTIEM AR AKNU VAI NIERU DARBĪBAS TRAUCĒJUMIEM
Parastā pieaugušo deva ir piemērota pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem, ja vien
ārsts nav ordinējis citādi.
LIETOŠANA BĒRNIEM
Devas pielāgošana nav nepieciešama, ja ziedi lieto 1 gadu veciem un
vecākiem bērniem un
pusaudžiem. Bērniem zāļu lietošanas ilgumam nevajadzētu
pārsniegt 4 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Tuberkulozes vai sifilisa izpausmes, vīrusu saslimšana (piemēram,
vējbakas, jostas roze),
rozācija, ādas reakcijas pēc vakcinācijas vai periorāls
dermatīts ārstējamā rajonā, grūtniecība un
barošana ar krūti, bakteriālas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot