Pramipexole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Farmaci anti-Parkinson

Terápiás terület:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terápiás javallatok:

Pramipexolo Accord è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2011-09-29

Betegtájékoztató

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRESSE
Pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Pramipexole Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexole Accord
3.
Come prendere Pramipexole Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pramipexole Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
C
os’è PRAMIPEXOLE ACCORD E A COSA SERVE
Pramipexole Accord contiene il principio attivo pramipexolo e
appartiene ad un gruppo di medicinali
noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della
dopamina situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
PRAMIPEXOLE ACCORD È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica
negli adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PRAMIPEXOLE ACCORD
NON PRENDA PRAMIPEXOLE ACCORD
-
se è allergico a pramipexolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al med
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Pramipexole Accord 0,7 mg compresse
Pramipexole Accord 1,1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 1,1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 1,1 mg di
pramipexolo.
_Nota: _
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con la sigla
‘I1’ impressa su un lato e lisce sull’altro lato.
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con ‘I’ e ‘2’
impressi ai due lati della linea di frattura su un lato e con linea di
frattura sull’altro lato.
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
Medicinale non più autorizzato
3
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con ‘I’ e ‘3’
imp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése