Ország: Belgium
Nyelv: német
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
Zoetis Belgium
QI01AD09
Avian Infectious Bronchitis (IB) Virus
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Impfung von Hühnern durch Sprühapplikation
Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
zum Vernebeln
Geflügel
Avian Infectious Bursal Disease Virus (Gumboro Disease)
CTI-code: 148111-01 - Packmaß: 10 x 1000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1151729 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 148111-02 - Packmaß: 10 x 2500 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 148111-03 - Packmaß: 10 x 5000 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08714015500074 - CNK-code: 1151737 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Leaflet – Version DE Poulvac IB Primer GEBRAUCHSINFORMATION Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B-1348 Louvain-la-Neuve Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra. Camprodón s/n "la Riba" 17813 Vall de Bianya (Girona) Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray für Hühner 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro Dosis: Aviäres Infektiöse Bronchitis-Virus, lebend, attenuiert, Stamm H120: ≥ 10 3.0 EID 50 * Aviäres Infektiöse Bronchitis-Virus, lebend, attenuiert, Stamm D274 Clone: 10 3.0 EID 50 * * Egg Infective Dose 50 % 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Für die aktive Immunisierung von Hühner zur Verringerung von Infektionen der oberen Atemwege, verursacht durch aviäre infektiöse Bronchitisviren (Typ Massachusetts und D274). Beginn der Immunität: 21 Tage Dauer der Immunität: 16 Wochen 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Es kann eine geringe und vorübergehende respiratorische Impfreaktion auftreten. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage 1 Leaflet – Version DE Poulvac IB Primer aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. Olvassa el a teljes dokumentumot