Posaconazole SP

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

posakonazol

Beszerezhető a:

Schering-Plough Europe

ATC-kód:

J02AC04

INN (nemzetközi neve):

posaconazole

Terápiás csoport:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Terápiás terület:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Terápiás javallatok:

Posakonazol SP je indiciran za uporabo pri zdravljenju naslednjih glivičnih okužb pri odraslih (glejte poglavje 5). 1):- Invazivne aspergillosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin B ali itraconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- Fusariosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin B ali pri bolnikih, ki so nestrpne amphotericin B;- Chromoblastomycosis in mycetoma pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da itraconazole ali pri bolnikih, ki so nestrpne itraconazole;- Coccidioidomycosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin B, itraconazole ali fluconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- Žrela kandidoza: kot prvo linijo zdravljenja pri bolnikih, ki imajo hude bolezni ali so immunocompromised, v kateri je odziv na aktualne terapija je pričakovati, da bo slaba. Refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. Posaconazole SP je tudi navedeno, za profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri naslednjih bolnikih:- Bolniki, ki prejemajo odpust-indukcijske kemoterapijo za akutno myelogenous levkemijo (AML) ali myelodysplastic sindromov (MDS) pričakuje, da bo rezultat v daljšem neutropenia in ki areat visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb;- Hematopoietic matičnih celic za presajanje (HSCT) prejemniki, ki so v visoki odmerki imunosupresivna terapija za cepljene (graft versus host disease in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb,.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2005-10-25

Betegtájékoztató

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SP Europe
Rue de Stalle, 73
B-1180 Bruxelles, Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/321/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Posaconazole SP
16.
PODTKI O BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENIČKA (_NALEPKA NA STEKLENIČKI_)
1.
IME ZDRAVILA
Posaconazole SP 40 mg/ml peroralna suspenzija
posakonazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsak ml peroralne suspenzije vsebuje 40 mg posakonazola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi tekočo glukozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Ena 105 ml steklenička peroralne suspenzije
Odmerna žlička
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Morebitno količino zdravila, ki preostane štiri tedne po odprtju
stekleničke, zavrzite.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SP Europe
Rue de Stalle, 73
B-1180 Bruxelles, Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/321/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
27
NAVOD
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Posaconazole SP 40 mg/ml peroralna suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Vsak ml peroralne suspenzije vsebuje 40 mg posakonazola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija
Bela suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Posaconazole SP je indiciran za uporabo pri zdravljenju naslednjih
glivičnih okužb pri odraslih (glejte
poglavje 5.1):
-
invazivne aspergiloze, pri bolnikih z okužbo, ki je odporna na
amfotericin B ali itrakonazol, ter
pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;
-
fusarioze, pri bolnikih z okužbo, ki je odporna na amfotericin B, ter
pri bolnikih, ki ne prenašajo
amfotericina B;
-
kromoblastomikoze in micetoma, pri bolnikih z okužbo, ki je odporna
na itrakonazol ter pri
bolnikih, ki ne prenašajo itrakonazola;
-
kokcidioidomikoze, pri bolnikih z okužbo, ki je odporna na
amfotericin B, itrakonazol ali
flukonazol ter pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;
-
orofaringealna kandidoza: kot terapija prve izbire pri bolnikih s hudo
okužbo ali pri tistih z
imunskim pomanjkanjem, pri katerih pričakujemo, da bo odziv na
topikalno terapijo slab.
Odpornost na zdravilo je opredeljena kot napredovanje okužbe ali
odsotnost izboljšanja po najmanj
7-dnevni predhodni učinkoviti antimikotični terapiji s terapevtskimi
odmerki
_._
Posaconazole SP je indiciran tudi za profilakso invazivnih glivičnih
okužb pri naslednjih bolnikih:
-
pri bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za doseganje remisije zaradi
akutne mieloične levkemije
ali mielodisplastičnih sindromov (MDS) in pri katerih pričakujemo,
da bodo imeli zaradi tega
dolgotrajnejšo nevtropenijo ter obstaja pri njih veliko tveganje za
nastanek invazivnih glivičnih
okužb;
-
pri prejemnikih transplantata krvotvornih matičnih celic (HSCT), ki
so na visokoodmerni
imunosupresivni terapiji zaradi reakcije presadka 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése