Porcilis Porcoli DF ad us. vet. Injektionssuspension für trächtige Sauen und Jungsauen

Ország: Svájc

Nyelv: német

Forrás: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktív összetevők:

Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F4ab (K88ab), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F4ac (K88ac), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F5 (K99), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F6 (987P), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated LT toxoid

Beszerezhető a:

MSD Animal Health GmbH

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F4ab (K88ab), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F4ac (K88ac), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F5 (K99), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F6 (987P), Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated LT toxoid

Gyógyszerészeti forma:

Injektionssuspension für trächtige Sauen und Jungsauen

Összetétel:

Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F4ab (K88ab) ≥ 9.0 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F4ac (K88ac) ≥ 5.4 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F5 (K99) ≥ 6.8 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated F6 (987P) ≥ 7.1 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated LT toxoid ≥ 6.8 log2 U., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 150 mg, polysorbatum 80, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, simeticoni emulsio, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Impfstoffe

Terápiás terület:

Bakterieller Impfstoff gegen E. coli (Ödemkrankheit) bei Schweinen

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2005-06-29

Betegtájékoztató

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL