PONMEL 250 mg kemény kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-02-2019

Aktív összetevők:

mefenamic acid

Beszerezhető a:

PannonPharma Kft.

ATC-kód:

M01AG01

INN (nemzetközi neve):

mefenamic acid

db csomag:

40x 100x 500x

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 40 X - tartályban és dobozban - - OGYI-T-05764 / 01 - V - TK - igen; 100 X - tartályban és dobozban - - OGYI-T-05764 / 02 - V - TK - igen; 500 X - tartályban és dobozban - - OGYI-T-05764 / 03 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

1997-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PONMEL 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
mefenaminsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ponmel 250 mg kemény kapszula és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ponmel 250 mg kemény kapszula alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ponmel 250 mg kemény kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ponmel 250 mg kemény kapszulát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PONMEL 250 MG KEMÉNY KAPSZULA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Hatóanyaga a mefenaminsav, amely a nem-szteroid gyulladásgátlók
csoportjába tartozik.
Fájdalom- és lázcsillapító, valamint gyulladáscsökkentő
hatású. Csökkenti a mozgásszervi (izom, ízületi),
fogászati és menstruációs fájdalmakat, a fejfájást, a műtét
és a szülés utáni fájdalmakat.
Ízületi gyulladásban (artritiszben: reumatoid- és oszteoartritisz)
csökkenti a gyulladást és fájdalmat.
2.
TUDNIVALÓK A PONMEL 250 MG KEMÉNY KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A PONMEL 250 MG KEMÉNY KAPSZULÁT:

ha allergiás a mefenaminsavra, acetil-szali
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ponmel 250 mg kemény kapszula 2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg mefenaminsavat tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:
59,3 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Felső részén kék színű, alsó részén krémszínű, l-es
méretű, átlátszatlan kemény zselatin kapszulába
töltött 320 mg töltettömegű, csaknem fehér színű granulátum. 4.
KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Reumás, izom- vagy ízületi bántalmakhoz társuló eredetű enyhe
és középsúlyos fájdalmak enyhítése,
beleértve a rheumatoid arthritis, Still-kór és osteoarthritis
okozta fájdalmat is.
Trauma okozta fájdalom, fejfájás, fogfájás, műtét utáni és
post-partum fájdalmak csillapítására.
Dysmenorrhoeás fájdalmak. 4.2.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak felnőtteknek: a javasolt kezdő adag 500 mg, mely után 6
óránként 250 mg adása javasolt. A napi
adag az 1500 mg-ot ne lépje túl.
12 éves kor alatti gyermekeknek adni nem szabad.
Alkalmazási mód: per os
Időseknek: A nem-szteroid gyulladáscsökkentőket idős betegeknek
körültekintéssel kell adni, mivel
náluk nagyobb az esélye a mellékhatások kialakulásának. A
megfelelő klinikai állapot eléréséhez
szükséges legalacsonyabb adagot kell alkalmazni. (lásd 4.4 pont)
A kezelést időszakonként felül kell vizsgálni, és ha nincs
javulás, vagy ha a beteg nem tolerálja, meg
kell szakítani a kezelést.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a készítményt a lehető legrövidebb
ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). 4.3.
ELLENJAVALLATOK

Gasztrointesztinális fekély vagy gyulladás;

Terhesség, szoptatás;

Vese vagy májkárosodás;

Mefenaminsav,
acetil-szalicilsav,
vagy
más
nem-szteroid
gyulladáscsökkentő
iránti
túlérzékenység (pl. bronchospasmus, rhinitis, urticaria).

Sú
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése