PMS-RIVASTIGMINE CAPSULE

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
08-11-2016

Aktív összetevők:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE)

Beszerezhető a:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

RIVASTIGMINE

Adagolás:

4.5MG

Gyógyszerészeti forma:

CAPSULE

Összetétel:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE) 4.5MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

250ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0140521003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2009-07-20

Termékjellemzők

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-RIVASTIGMINE
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules, House Standard
1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg and 6 mg of Rivastigmine
(as Rivastigmine Hydrogen Tartrate)
CHOLINESTESTERASE INHIBITOR
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision :
November 1, 2016
www.pharmascience.com
SUBMISSION CONTROL NO: 199174
_ _
_pms-RIVASTIGMINE Product Monograph _
_Page 2 of 52_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
...................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................
23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
24
OVERDOSAGE
...........................................................................................................
26
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................... 27
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................
29
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................... 29
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................
31
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................
31
CLINICAL TRIALS
....................................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-11-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése