PMS-PRAVASTATIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
06-07-2020

Aktív összetevők:

Pravastatine sodique

Beszerezhető a:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

C10AA03

INN (nemzetközi neve):

PRAVASTATIN

Adagolás:

40MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Pravastatine sodique 40MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

10/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2003-07-21

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg, et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION:
6 juillet 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 239593
_pms-PRAVASTATIN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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