PMS-FAMCICLOVIR TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
08-12-2016
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
FAMCICLOVIR
Beszerezhető a:
PHARMASCIENCE INC
ATC-kód:
J05AB09
INN (nemzetközi neve):
FAMCICLOVIR
Adagolás:
250MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
FAMCICLOVIR 250MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
30/100
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0127885001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2006-11-17
Termékjellemzők
_ _
_pms-FAMCICLOVIR Product Monograph_
_Page 1 of 28 _
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
PMS-FAMCICLOVIR
Famciclovir Film-Coated Tablets
125 mg, 250 mg and 500 mg
ANTIVIRAL AGENT
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE OF REVISION:
November 15, 2016
SUBMISSION CONTROL NO: 199892
_ _
_pms-FAMCICLOVIR Product Monograph_
_Page 2 of 28 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
............................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..............................................................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................................................
11
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...........................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
