PHL-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate de vérapamil

Beszerezhető a:

PHARMEL INC

ATC-kód:

C08DA01

INN (nemzetközi neve):

VERAPAMIL

Adagolás:

240MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Összetétel:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2002-05-30

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-VERAPAMIL SR
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
vérapamil, USP
240 mg
Agent Antihypertenseur
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
16 juillet, 2013
N
o
de contrôle : 166102
_phl-VERAPAMIL Monographie de Produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
30
TOXICOLOGIE
................