PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
14-10-2016

Aktív összetevők:

SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE)

Beszerezhető a:

PHARMEL INC

ATC-kód:

R03AC02

INN (nemzetközi neve):

SALBUTAMOL

Adagolás:

5MG

Gyógyszerészeti forma:

SOLUTION

Összetétel:

SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE) 5MG

Az alkalmazás módja:

INHALATION

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0108887006; AHFS:

Engedélyezési státusz:

CANCELLED PRE MARKET

Engedély dátuma:

2017-09-13

Termékjellemzők

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION
Salbutamol Sulphate Inhalation Solution
0.05%; 0.1%; 0.2%; 0.5%
0.5 mg/mL; 1 mg/mL; 2 mg/mL; 5 mg/mL
BRONCHODILATOR
Beta
2
-adrenergic stimulant
PHARMEL INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date of Revision:
October 07, 2016
Submission Control No: 198569
_ _
_phl-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION Product Monograph Page 2 of 36_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
9
OVERDOSAGE
................................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 12
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
15
CLINICAL TRIALS
...................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-10-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése