PHL-RIVASTIGMINE Capsule

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Beszerezhető a:

PHARMEL INC

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

RIVASTIGMINE

Adagolás:

1.5MG

Gyógyszerészeti forma:

Capsule

Összetétel:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 1.5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2017-09-13

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-RIVASTIGMINE
Gélules de tartrate hydrogéné de rivastigmine, norme maison
Rivastigmine à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
(sous forme de tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Inhibiteur de la cholinestérase
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision : 25 avril 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION: 193498
PM - Second Language - Non-annotated
Pg. 1
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_phl-RIVASTIGMINE Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................3
RENSEIGMENENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................32
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................33
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................