Pharmasin 250 000NE/g gyógypremix sertések, broilercsirkék és jércék számára A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
13-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
13-03-2024

Aktív összetevők:

Tilozin-bázis

Beszerezhető a:

Huvepharma NV

ATC-kód:

QJ01FA90

INN (nemzetközi neve):

Tilozin-base

Gyógyszerészeti forma:

Gyógypremix

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Sertés, Házityúk (broiler), Házityúk (jérce)

Terápiás terület:

tylosin

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2593/1/09 MgSzH ÁTI (1 kg), 2593/2/09 MgSzH ÁTI (5 kg), 2593/3/09 MgSzH ÁTI (20 kg); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 1 nap; Házityúk (jérce), Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 1 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2009-08-14

Betegtájékoztató

                                3
3
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pharmasin 250 000 NE/g gyógypremix sertések, brojlercsirkék és
jércék számára A.U.V.
2.
ÖSSZETÉTEL
1 g tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tilozin (tilozin-foszfát formájában): 250 000 NE
Világos cser színű, hígan folyó szemcsés anyag.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés, házityúk (brojlercsirke és jérce).
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sertés
−
A
_Lawsonia intracellularis _
okozta proliferatív enteropátia gyógykezelésére és
metafilaxisára, ha
a betegséget csoport- vagy állományszinten diagnosztizálták.
Házityúk (brojlercsirke és jérce):
−
A
_Mycoplasma gallisepticum_
és a
_Mycoplasma synoviae_
okozta légzőszervi fertőzések
gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget
állományszinten diagnosztizálták.
_ _
−
A
_Clostridium perfringens_
okozta elhalásos bélgyulladás gyógykezelésére és
metafilaxisára, ha
a betegséget állományszinten diagnosztizálták.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény
hatóanyagával, más makrolidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható más makrolidokkal szembeni keresztrezisztencia
(MLS-rezisztencia) gyanúja
esetén.
Nem adható olyan állatoknak, melyeket ugyanabban az időben vagy egy
héten belül tilozinra érzékeny
vakcinával vakcináztak.
Nem alkalmazható májbetegségben szenvedő állatoknál.
Lovaknak vakbélgyulladás veszélye miatt nem adható.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz:
Az
_akut fertőzésben _
szenvedő állatok tápanyag-felvétele csökkenhet, ezért ezeket
előbb megfelelő
injekciós állatgyógyászatikészítménnyel kell kezelni.
A baktériumok tilozin-érzékenysége az idővel, illetve földrajzi
fekvéstől függően változhat, ezért
ajánlott bakteriológiai és antibiotikum-érzékenységi
vizsgálatot végezni a kezelés megkezdése előtt.
Az álatgyógyászati 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pharmasin 250 000 NE/g gyógypremix sertések, brojlercsirkék és
jércék számára A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tilozin (tilozin-foszfát formájában): 250 000 NE
SEGÉDANYAGOK: A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
Búzadara
Dikálium-hidrogénfoszfát (E340)
Előkocsonyásított (burgonya) keményítő
Világos cser színű, hígan folyó szemcsés anyag.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés, házityúk (brojlercsirke és jérce).
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés
−
A
_Lawsonia intracellularis _
okozta proliferatív enteropátia gyógykezelésére és
metafilaxisára, ha a
betegséget csoport- vagy állományszinten diagnosztizálták.
Házityúk (brojlercsirke és jérce):
−
A
_Mycoplasma gallisepticum_
és a
_Mycoplasma synoviae_
okozta légzőszervi fertőzések
gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget
állományszinten diagnosztizálták.
−
A
_Clostridium perfringens_
okozta elhalásos bélgyulladás gyógykezelésére és
megelőzésére, ha a
betegséget állományszinten diagnosztizálták.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény
hatóanyagával, más makrolidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható más makrolidokkal szembeni keresztrezisztencia
(MLS-rezisztencia) gyanúja esetén.
Nem adható olyan állatoknak, melyeket ugyanabban az időben vagy egy
héten belül tilozinra érzékeny
vakcinával vakcináztak.
Nem alkalmazható májbetegségben szenvedő állatoknál.
Lovaknak vakbélgyulladás veszélye miatt nem adható.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincs.
2
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz
Az
_akut fertőzésben _
szenvedő állatok tápanyag-felvétele csökkenhet, ezér
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot