Pharmasin 100000 NE/g gyógypremix sertések, broilercsirkék és jércék számára A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
13-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
13-03-2024

Aktív összetevők:

Tilozin-bázis

Beszerezhető a:

Huvepharma NV

ATC-kód:

QJ01FA90

INN (nemzetközi neve):

Tilozin-base

Gyógyszerészeti forma:

Gyógypremix

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Sertés, Házityúk, Baromfi

Terápiás terület:

tylosin

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2592/1/09 MgSzH ÁTI (5 kg), 2592/2/09 MgSzH ÁTI (20 kg); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 1 nap; Baromfi, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 1 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2009-08-14

Betegtájékoztató

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pharmasin 100 000 NE/g gyógypremix sertések, brojlercsirkék és
jércék számára A.U.V.
2.
ÖSSZETÉTEL
1 g tartalmaz:
Hatóanyag:
Tilozin (tilozin-foszfát formájában): 100 000 NE
Világos cser színű, hígan folyó szemcsés anyag.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés, házityúk (brojlercsirke és jérce).
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sertés:
−
A
_Lawsonia intracellularis_
okozta proliferatív enteropátia gyógykezelésére és
metafilaxisára
megelőzésére, ha a betegséget csoport- vagy állományszinten
diagnosztizálták.
Házityúk (brojlercsirke és jérce):
−
A
_Mycoplasma _
_gallisepticum_
és
a
_Mycoplasma _
_synoviae_
okozta
légzőszervi
fertőzések
gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget
állományszinten diagnosztizálták.
−
A
_Clostridium perfringens_
okozta elhalásos bélgyulladás gyógykezelésére és
metafilaxisára, ha
a betegséget állományszinten diagnosztizálták.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény
hatóanyagával, más makrolidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható más makrolidokkal szembeni keresztrezisztencia
(MLS-rezisztencia) gyanúja esetén.
Nem adható olyan állatoknak, melyeket ugyanabban az időben vagy egy
héten belül tilozinra érzékeny
vakcinával vakcináztak.
Nem alkalmazható májbetegségben szenvedő állatoknál.
Lovaknak vakbélgyulladás veszélye miatt nem adható.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshozAz
_akut fertőzésben _
szenvedő
állatok
tápanyag-felvétele
csökkenhet,
ezért
ezeket
előbb
megfelelő
injekciós
állatgyógyászati készítménnyel kell kezelni. A baktériumok
tilozin-érzékenysége az idővel vagy a
földrajzi
fekvéstől
függően
változhat,
ezért
ajánlott
bakteriológiai
és
antibiotikum-érzékenységi
vizsgálatot végezni a kezelés megkezdése előtt.
Az állatgy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pharmasin 100 000 NE/g gyógypremix sertések, brojlercsirkék és
jércék számára A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tilozin (tilozin-foszfát formájában): 100 000 NE
SEGÉDANYAGOK: A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
Búzadara
Dikálium-hidrogénfoszfát (E340)
Előkocsonyásított (burgonya) keményítő
Világos cser színű, hígan folyó szemcsés anyag.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés, házityúk (brojlercsirke és jérce).
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés
−
A
_Lawsonia intracellularis _
okozta
_ _
proliferatív enteropátia gyógykezelésére és metafilaxisára, ha
a
betegséget csoport- vagy állományszinten diagnosztizálták.
Házityúk (brojlercsirke és jérce):
−
A
_Mycoplasma gallisepticum_
és a
_Mycoplasma synoviae_
okozta légzőszervi fertőzések
gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget
állományszinten diagnosztizálták.
_ _
−
A
_Clostridium perfringens_
okozta elhalásos bélgyulladás gyógykezelésére és
metafilaxisára, ha a
betegséget állományszinten diagnosztizálták.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény
hatóanyagával, más makrolidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható más makrolidokkal szembeni keresztrezisztencia
(MLS-rezisztencia) gyanúja esetén.
Nem adható olyan állatoknak, melyeket ugyanabban az időben vagy egy
héten belül tilozinra érzékeny
vakcinával vakcináztak.
Nem alkalmazható májbetegségben szenvedő állatoknál.
Lovaknak vakbélgyulladás veszélye miatt nem adható.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincs.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
2
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz
Az
_akut fertőzésben _
szenvedő állatok tápanyag-felvétele csökkenhe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot