Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Tilozin-bázis
Huvepharma NV
QJ01FA90
Tilozin-base
Gyógypremix
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Sertés, Házityúk, Baromfi
tylosin
Eseti engedély száma: 2592/1/09 MgSzH ÁTI (5 kg), 2592/2/09 MgSzH ÁTI (20 kg); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Sertés, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 1 nap; Baromfi, Takarmányhoz keverve, Eheto szövetek, 1 nap
engedélyezve
2009-08-14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Pharmasin 100 000 NE/g gyógypremix sertések, brojlercsirkék és jércék számára A.U.V. 2. ÖSSZETÉTEL 1 g tartalmaz: Hatóanyag: Tilozin (tilozin-foszfát formájában): 100 000 NE Világos cser színű, hígan folyó szemcsés anyag. 3. CÉLÁLLAT FAJOK Sertés, házityúk (brojlercsirke és jérce). 4. TERÁPIÁS JAVALLATOK Sertés: − A _Lawsonia intracellularis_ okozta proliferatív enteropátia gyógykezelésére és metafilaxisára megelőzésére, ha a betegséget csoport- vagy állományszinten diagnosztizálták. Házityúk (brojlercsirke és jérce): − A _Mycoplasma _ _gallisepticum_ és a _Mycoplasma _ _synoviae_ okozta légzőszervi fertőzések gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget állományszinten diagnosztizálták. − A _Clostridium perfringens_ okozta elhalásos bélgyulladás gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget állományszinten diagnosztizálták. 5. ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény hatóanyagával, más makrolidokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható más makrolidokkal szembeni keresztrezisztencia (MLS-rezisztencia) gyanúja esetén. Nem adható olyan állatoknak, melyeket ugyanabban az időben vagy egy héten belül tilozinra érzékeny vakcinával vakcináztak. Nem alkalmazható májbetegségben szenvedő állatoknál. Lovaknak vakbélgyulladás veszélye miatt nem adható. 6. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshozAz _akut fertőzésben _ szenvedő állatok tápanyag-felvétele csökkenhet, ezért ezeket előbb megfelelő injekciós állatgyógyászati készítménnyel kell kezelni. A baktériumok tilozin-érzékenysége az idővel vagy a földrajzi fekvéstől függően változhat, ezért ajánlott bakteriológiai és antibiotikum-érzékenységi vizsgálatot végezni a kezelés megkezdése előtt. Az állatgy Olvassa el a teljes dokumentumot
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Pharmasin 100 000 NE/g gyógypremix sertések, brojlercsirkék és jércék számára A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 g tartalmaz: HATÓANYAG: Tilozin (tilozin-foszfát formájában): 100 000 NE SEGÉDANYAGOK: A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI ÖSSZETÉTELE Búzadara Dikálium-hidrogénfoszfát (E340) Előkocsonyásított (burgonya) keményítő Világos cser színű, hígan folyó szemcsés anyag. 3. KLINIKAI ADATOK 3.1 CÉLÁLLAT FAJ(OK) Sertés, házityúk (brojlercsirke és jérce). 3.2 TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Sertés − A _Lawsonia intracellularis _ okozta _ _ proliferatív enteropátia gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget csoport- vagy állományszinten diagnosztizálták. Házityúk (brojlercsirke és jérce): − A _Mycoplasma gallisepticum_ és a _Mycoplasma synoviae_ okozta légzőszervi fertőzések gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget állományszinten diagnosztizálták. _ _ − A _Clostridium perfringens_ okozta elhalásos bélgyulladás gyógykezelésére és metafilaxisára, ha a betegséget állományszinten diagnosztizálták. 3.3 ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható az állatgyógyászati készítmény hatóanyagával, más makrolidokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható más makrolidokkal szembeni keresztrezisztencia (MLS-rezisztencia) gyanúja esetén. Nem adható olyan állatoknak, melyeket ugyanabban az időben vagy egy héten belül tilozinra érzékeny vakcinával vakcináztak. Nem alkalmazható májbetegségben szenvedő állatoknál. Lovaknak vakbélgyulladás veszélye miatt nem adható. 3.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Nincs. 3.5 AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK 2 Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshoz Az _akut fertőzésben _ szenvedő állatok tápanyag-felvétele csökkenhe Olvassa el a teljes dokumentumot