Persantin Retard 200 mg

Ország: Norvégia

Nyelv: norvég

Forrás: Statens legemiddelverk

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
24-07-2018
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
05-12-2013

Aktív összetevők:

Dipyridamol

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

B01AC07

INN (nemzetközi neve):

dipyridamole

Adagolás:

200 mg

Gyógyszerészeti forma:

Kapsel med modifisert frisetting, hard

db csomag:

Boks av plast 60 stk

Recept típusa:

C

Engedélyezési státusz:

Markedsført

Engedély dátuma:

2001-01-01

Betegtájékoztató

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PERSANTIN RETARD 200 MG KAPSEL MED MODIFISERT FRISETTING, HARD
DIPYRIDAMOL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Persantin Retard er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Persantin Retard
3.
Hvordan du bruker Persantin Retard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Persantin Retard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Persantin Retard er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Persantin Retard reduserer blodplatenes (trombocyttenes) evne til
奪
danne blodpropp p
奪
to m
奪
ter:
delvis ved
奪
redusere blodplatenes tendens til klumping og delvis ved
奪
forlenge levetiden til
blodplatene.
Persantin Retard brukes til
奪
forebygge tilbakefall etter slag og tilfeldige forstyrrelser i
blodsirkulasjonen til hjernen. Persantin Retard kan tas alene eller i
kombinasjon med acetylsalisylsyre.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Persantin Retard
Bruk ikke Persantin Retard
•
dersom du er allergisk overfor dipyridamol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Persantin Retard.
Vis forsikt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1. LEGEMIDLETS NAVN
Persantin Retard 200 mg kapsel med modifisert frisetting, hard
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En kapsel inneholder dipyridamol 200 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Kapsel med modifisert frisetting, hard.
Kapsel av hard gelatin med rød overdel og oransje underdel, 7 x 24
mm. Kapselen inneholder to typer
gulfarget granulat med ulik drasjering - den ene halvparten har rask
oppløsning og den andre halvparten
har forsinket oppløsning.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Sekundær profylakse av iskemisk apopleksi og forbigående iskemiske
attakker, enten alene eller
sammen med acetylsalisylsyre.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 kapsel to ganger daglig, vanligvis morgen og kveld.
Administrasjonsmåte
Persantin Retard bør tas sammen med et måltid. Kapslene svelges
hele. Kan åpnes, men innholdet må
ikke tygges eller knuses.
_Pediatrisk populasjon_
Persantin Retard anbefales ikke til barn.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Dipyridamol har vasodilaterende effekt og bør derfor brukes med
forsiktighet av pasienter med alvorlig
koronar sykdom (f.eks. ustabil angina eller nylig gjennomgått
myokardinfarkt), venstre ventrikkel
utløpshindring eller hemodynamisk ustabilitet (f.eks. ikke-kompensert
hjerteinsuffisiens).
Hos pasienter med myasthenia gravis kan det være nødvendig med
dosejustering av myasteni-
behandling etter endring av dipyridamoldosen (se pkt. 4.5).
Det er rapportert enkelte tilfeller hvor ukonjugert dipyridamol var
inkorporert i gallesten i varierende
grad (opp til 70 % av stenenes tørrvekt). Alle pasientene var eldre,
hadde økende kolangitt og var blitt
behandlet med oral dipyridamol i flere år. Det er ikke vist at
dipyridamol initierte dannelsen av
gallesten hos disse pasientene. Bakteriell spalting av konjugert
dipyridamol i galle kan være en mulig
mekani
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése