PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktív összetevők:

périndopril 1

Beszerezhető a:

ZENTIVA France

ATC-kód:

C09AA04.

INN (nemzetközi neve):

périndopril 1

Adagolás:

1,669 mg

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

pour un comprimé > périndopril 1,669 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Recept típusa:

liste I

Terápiás terület:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Terápiás javallatok:

Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés, Code ATC : C09AA04.PERINDOPRIL ZENTIVA est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.PERINDOPRIL ZENTIVA est utilisé : Pour traiter l'hypertension artérielle, Pour traiter l'insuffisance cardiaque, (lorsque le cœur n’est pas capable de pomper assez de sang pour alimenter l’ensemble du corps), Pour réduire le risque d’évènements cardiaques tels qu’un infarctus chez les patients ayant une maladie coronaire stable (maladie où l’alimentation du cœur en sang est réduite ou bloquée) et ayant déjà souffert d’un infarctus et/ou ayant subi un pontage ou une dilatation des artères coronaires.

Termék összefoglaló:

311 090-1 ou 34009 311 090 1 3 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 905-1 ou 34009 346 905 1 8 - plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;311 091-8 ou 34009 311 091 8 1 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:17/05/2010;311 092-4 ou 34009 311 092 4 2 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;311 094-7 ou 34009 311 094 7 1 - plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 899-1 ou 34009 346 899 1 8 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:09/06/2010;346 901-6 ou 34009 346 901 6 7 - plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 902-2 ou 34009 346 902 2 8 - plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 903-9 ou 34009 346 903 9 6 - plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 904-5 ou 34009 346 904 5 7 - plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Engedélyezési státusz:

Valide

Engedély dátuma:

2009-12-14

Betegtájékoztató

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/03/2022
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) non associés, Code ATC :
C09AA04.
PERINDOPRIL ZENTIVA est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (IEC). Ceux-ci
agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le
travail du cœur pour expulser le sang dans les
vaisseaux.
PERINDOPRIL ZENTIVA est utilisé :
·
Pour traiter l'hypertension artérielle,
·
Pour traiter l'insuffisance cardiaque, (lorsque le cœur n’est pas
capable de pomper assez de sang pour
alimenter l’ensemble du corps),
·
Pour réduire le risque d’évènements cardiaques tels qu’un
infarctus chez les patients ayant une maladie
coron

Termékjellemzők

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL ZENTIVA 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tert-butylamine de périndopril
................................................ 2 mg équivalent à
périndopril 1,669 mg
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire : Lactose monohydraté (35 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé blanc à blanchâtre, rond, convexe, gravé « P2 » sur une
face et « > » sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique
Maladie coronaire stable
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
un antécédent d'infarctus du myocarde
et/ou de revascularisation
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique
4.4) et à sa réponse tensionnelle.
Hypertension artérielle
PERINDOPRIL ZENTIVA peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec d’autres médicaments
antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise
matinale.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier, une hypertension
rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation
cardiaque ou une hypertension sévère)
peuvent faire l’objet d’une brusque chute tensionnelle après la
première prise.
Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et
l’instauration du traitement se fera sous
surveillance médicale.
La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un
mois de traitement.
Une hypotension symptomatique peut apparaître après le début du
traitement avec PERINDOPRIL
ZENTIVA; en particulier chez des patients traités par diurétiques.
Une atten