PERINDOPRIL ARROW GENERICS 8 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
02-04-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
02-04-2014

Aktív összetevők:

perindopril

Beszerezhető a:

Arrow Generics Ltd.

ATC-kód:

C09AA04

INN (nemzetközi neve):

perindopril

db csomag:

7x buborékcsomagolásban 7x buborékcsomagolásban és fólia tasakban 10x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban és fólia tas

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 31 - V - TT - igen; 7 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 32 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 33 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 34 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 35 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 36 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 37 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 38 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 39 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 40 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 41 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 42 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 43 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 44 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 45 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 46 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 47 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 48 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 49 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 50 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 51 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 52 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 53 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 54 - V - TT - igen; 112 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 55 - V - TT - igen; 112 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 56 - V - TT - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 57 - V - TT - igen; 120 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 58 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20643 / 59 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban és fólia tasakban - OGYI-T-20643 / 60 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: COVEREX FORTE tabletta - OGYI-T-03861; PRENESSA 8 mg tabletta - OGYI-T-10359; PERINDOPRIL-TEVA 8 mg tabletta - OGYI-T-10380; ARMIX ARGININ 10 mg filmtabletta - OGYI-T-20178; COVEREX-AS 10 mg filmtabletta - OGYI-T-20179; LEVENOR 8 mg tabletta - OGYI-T-20393; RANBAPRIL 8 mg tabletta - OGYI-T-20641; VIDOTIN 8 mg tabletta - OGYI-T-20646; PERINDOPRIL ACTAVIS 8 mg tabletta - OGYI-T-20895; GLEPERIL 8 mg tabletta - OGYI-T-20897; PERINDOPRIL SANDOZ 8 mg tabletta - OGYI-T-20614; PERINEVA 8 mg tabletta - OGYI-T-21352; PERINDEP 8 mg tabletta - OGYI-T-21486; PERINDOPRIL PHARMAREGIST Q-TAB 8 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22186; PRENESSA Q-TAB 8 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-10359; PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22369; PERINDOPRIL PHARMA VIM 8 mg tabletta - OGYI-T-22685; PERCARD 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22966

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2008-10-10

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PERINDOPRIL ARROW GENERICS 8 MG TABLETTA
perindopril terc-butilamin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Perindopril Arrow Generics 8 mg tabletta
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Perindopril Arrow Generics 8 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Perindopril Arrow Generics 8 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Perindopril Arrow Generics 8 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERINDOPRIL ARROW GENERICS 8 MG
TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A perindopril az angiotenzin-konvertáló enzim gátló gyógyszerek
(ACE-gátlók) csoportjába tartozik.
Ezek a gyógyszerek tágítják az ereket, ami megkönnyíti a szív
számára, hogy vért pumpáljon a testbe.
Ez segíti a vérnyomáscsökkenést.
A Perindopril Arrow Generics 8 mg tabletta használatos:
-
a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésében,
-
az olyan szívvel kapcsolatos események kockázatának
csökkentésében, mint a szívinfarktus;
azoknál a betegeknél, akiknek stabil koronária betegségük van,
és akiknek már volt
szívinfarktusuk és/vagy megoperálták őket, hogy a szív
vérellátását javítsák. (A stabil koronária
betegség egy olyan állapot, amikor a szí
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
PERINDOPRIL ARROW GENERICS 8 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8 mg perindopril terc-butilamin (egyenértékű 6,676 mg
perindoprillal) tablettánként.
Segédanyag: 140 mg laktóz monohidrát.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, vagy majdnem fehér, kerek, domború tabletta egyik oldalán
’PI’ és ’8’, másik oldalán ’>’
mélynyomattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia:
Hypertonia kezelése.
Stabil koronária betegség:
A cardialis események kockázatának csökkentése myocardialis
infarctuson és/vagy revaszkularizáción
átesett betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A perindoprilt naponta egyszer, a reggeli étkezés előtt javasolt
bevenni.
A dózist egyedileg, a beteg jellemzőinek (lásd 4.4 pont) és a
vérnyomás-változásnak megfelelően kell
beállítani.
Hypertonia:
A perindopril monoterápiaként, vagy más osztályba tartozó
vérnyomáscsökkentőkkel kombinálva
alkalmazható.
A javasolt kezdő dózis 4 mg naponta egyszer, reggelenként.
Azok a betegek, akiknél a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer
aktivitása nagymértékben fokozott
(különösen renovascularis hypertoniában, só- és/vagy
volumen-hiányban, szívelégtelenségben vagy
súlyos hypertoniában) nagymértékű vérnyomásesést
tapasztalhatnak az első adag bevétele után. Az
ilyen betegeknek a javasolt kezdő dózis 2 mg, és a kezelést orvosi
felügyelet alatt kell megkezdeni.
Egyhónapos kezelés után a dózis napi egyszer 8 mg-ra növelhető.
A perindopril-kezelés megkezdését tünetekkel járó hypotonia
jelentkezése követheti; ez valószínűbb
olyan betegeknél, akik egyidejűleg diuretikumot is kapnak.
Elővigyázatosság ajánlott, mivel ezeknél a
betegeknél volumen- és/vagy sóhiány állhat fenn. Ha lehetséges,
a diuretikumot a perindopril terápia
megkezdése előtt 2-3 nappal le kell állítani (lásd 4.4 pont).
OGYI/7138/2014
Azoknál a hypertoniás b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése