Pemetrexed Lilly

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

πεμετρεξίδη

Beszerezhető a:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed Lilly σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη Lilly ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2015-09-14

Betegtájékoztató

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED LILLY 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED LILLY 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Pemetrexed Lilly
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Lilly
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟÏΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Lilly 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Lilly 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως δινατριούχος
πεμετρεξίδη).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése