PEMETREXED DISODIQUE POUR INJECTION Poudre pour solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique)

Beszerezhető a:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

PEMETREXED

Adagolás:

500MG

Gyógyszerészeti forma:

Poudre pour solution

Összetétel:

Pémétrexed (Pémétrexed disodique) 500MG

Az alkalmazás módja:

Intraveineuse

db csomag:

50ML VIAL

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150104001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2017-06-21

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PEMETREXED DISODIQUE POUR INJECTION
100 mg, 500 mg ou 1 000 mg de pemetrexed (sous forme de pemetrexed
disodique) par flacon
Agent antinéoplasique
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision:
21 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 204903
_Monographie de produit-_
_Pr_
_Pemetrexed disodique pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE
...................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................. 27
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
.......................................... 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 31
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................................